3-甲基-4-(3-硝基苯基)丁-3-烯-2-酮 | 102880-61-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 中文名称: 3-甲基-4-(3-硝基苯基)丁-3-烯-2-酮
• 中文别名: 3-丁烯-2-酮,3-甲基-4-(3-硝基苯基)-
• 英文名称: 3-methyl-4-(3'-nitrophenyl)-3-buten-2-one
• 英文别名: 3-methyl-4-(3-nitro-phenyl)-but-3-en-2-one；3-Methyl-4-(3-nitro-phenyl)-but-3-en-2-on；2-(3-Nitro-benzyliden)-butanon-(3)；3-Methyl-4-(3-nitrophenyl)but-3-en-2-one
• CAS: 102880-61-5
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃
• 分子量: 205.213
• InChiKey: PJTGUYNMBGLCOD-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  62.9
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-(3-硝基苯基)丁-3-烯-2-酮 在 yeast type II from Saccharomyces cerevisiae 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 48.0h， 以37%的产率得到(S)-3-methyl-4-(3'-nitrophenyl)butan-2-one
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergence in the reduction of α-methyl and α-halomethyl enones by microorganisms

  摘要：

  Enones (Z)-3-methyl-(Z)-3-chloromethyl- and (Z)-3-bromomethyl-4-R-3-buten-2-one (R = n-pentyl, phenyl, 2'- and 4'-chlorophenyl, 3'- and 4'-nitrophenyl, 4'-methoxyphenyl) were synthesized and subjected to reduction by the microorganisms Saccharomyces cerevisiae and Geotrichum candidum. Whereas the bioreduction of 3-methy-4-R-3-buten-2-ones afforded the corresponding (S)-4-R-3-methybutan-2-ones, the bioreduction of 3-chloromethyl- and 3-bromomethyl-4-R-3-buten-2-ones afforded the corresponding (R)-4-R-3-methybutan-2-ones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.007
• 作为产物：
  描述：

  间硝基苯甲醛 、 丁酮 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 反应 16.0h， 以59%的产率得到3-甲基-4-(3-硝基苯基)丁-3-烯-2-酮
  参考文献：
  名称：

  Enantiodivergence in the reduction of α-methyl and α-halomethyl enones by microorganisms

  摘要：

  Enones (Z)-3-methyl-(Z)-3-chloromethyl- and (Z)-3-bromomethyl-4-R-3-buten-2-one (R = n-pentyl, phenyl, 2'- and 4'-chlorophenyl, 3'- and 4'-nitrophenyl, 4'-methoxyphenyl) were synthesized and subjected to reduction by the microorganisms Saccharomyces cerevisiae and Geotrichum candidum. Whereas the bioreduction of 3-methy-4-R-3-buten-2-ones afforded the corresponding (S)-4-R-3-methybutan-2-ones, the bioreduction of 3-chloromethyl- and 3-bromomethyl-4-R-3-buten-2-ones afforded the corresponding (R)-4-R-3-methybutan-2-ones. (C) 2013 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tetasy.2013.07.007

文献信息

• Antiviral compounds. IV. Synthesis and anti-influenza virus activity of amidinohydrazones.
  作者：TAMIO NISHIMURA、CHIJI YAMAZAKI、HIROSHIGE TOKU、SHIN YOSHII、KATSUSHIGE HASEGAWA、MITSUJI SAITO、DAIZO NAGAKI

  DOI：10.1248/cpb.22.2444

  日期：——