dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-fluoro-2,7-anthracenedicarboxylate | 1042129-01-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-fluoro-2,7-anthracenedicarboxylate
• CAS: 1042129-01-0
• 化学式: C₂₄H₂₇FN₂O₆
• 分子量: 458.487
• InChiKey: BOFCTAZYZVKAPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.56
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  96.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-fluoro-2,7-anthracenedicarboxylate 在 1-氯-N,N,2-三甲基丙烯胺 、 水 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 10-fluoro-2-N,8-N-bis[2-fluoro-3-[[hydroxy-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]methylidene]amino]phenyl]-4,6-bis(2-methylpropoxy)pyrido[3,2-g]quinoline-2,8-dicarboximidic acid
  参考文献：
  名称：

  由稠环芳族单元组成的高度稳定的芳族低酰胺双螺旋

  摘要：

  通过收敛法合成了2，6-二氨基氟苯和1，8-二氮氟蒽并-2，7-二酸的芳族低酰胺。七聚寡酰胺不仅可以折叠成单个螺旋，而且还可以通过密集的分子间芳族堆积与高度稳定的双螺旋杂交，而在固态中，通过单晶X射线衍射和1 H NMR可以广泛地表征其特征， NOESY和UV / vis光谱。在室温下，七聚体的K dim值在10 7  L mol -1以上。广泛的链间相互作用，增大的直径（5.4Å）和较小的扭转角（13°）使七聚体1 基于类似弹簧的延伸机制，很容易杂交成高度稳定的双螺旋。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2011.11.081
• 作为产物：
  描述：

  异丁醇 、 10-Fluoro-1,4,6,9-tetrahydro-4,6-dioxopyrido<3,2-g>quinoline-2,8-dicarbonsaeure-dimethylester 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 12.5h， 以91.3%的产率得到dimethyl 1,8-diaza-4,5-diisobutoxy-9-fluoro-2,7-anthracenedicarboxylate
  参考文献：
  名称：

  将芳香族氨基酸单体的序列转换为功能性的三维结构：第二代螺旋胶囊。

  摘要：

  DOI：

  10.1002/anie.200800625

文献信息

• Directional Threading and Sliding of a Dissymmetrical Foldamer Helix on Dissymmetrical Axles
  作者：Xiang Wang、Quan Gan、Barbara Wicher、Yann Ferrand、Ivan Huc

  DOI：10.1002/anie.201813125

  日期：2019.3.22

  wrap around dissymmetric dumbbell guest molecules. Structural and thermodynamic investigations allowed us to decipher the mode of binding of the helix that can bind specifically to the amide and carbamate groups of the rod. In parallel kinetic studies of threading and sliding of the helix along linear axles were also monitored by 1H NMR. Results show that threading of a dissymmetrical host can be kinetically

  我们研究了线性酰胺基-氨基甲酸酯棒上不对称芳族低酰胺螺旋的自组装。带有两个不同末端的不对称序列能够包裹不对称哑铃客体分子。结构和热力学研究使我们能够破译螺旋的结合模式，该螺旋可以与棒的酰胺和氨基甲酸酯基团特异性结合。在平行动力学研究中，螺旋线沿线性轴的穿线和滑动也由1监控。1 H NMR。结果表明，不对称主体的穿线可因客体末端的性质而在动力学上产生偏见，从而使螺旋结构具有优先的滑动感。下文提出的研究进一步证明了foldaxanes具有将设计的分子识别模式与自组装动力学的精细控制相结合以构想复杂的超分子事件的宝贵潜力。