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(2S,3S)-2-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzyl)butyrolactone | 115794-38-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2S,3S)-2-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzyl)butyrolactone
英文别名
(2S,3S)-2-(5-Methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzyl) butyrolactone;(3S,4S)-4-(1,3-benzodioxol-5-ylmethyl)-3-[(7-methoxy-1,3-benzodioxol-5-yl)methyl]oxolan-2-one
(2S,3S)-2-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzyl)butyrolactone化学式
CAS
115794-38-2
化学式
C21H20O7
mdl
——
分子量
384.386
InChiKey
GDOAQHHMFNQXLJ-CABCVRRESA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 反应信息
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物化性质

  • 沸点:
    571.2±45.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.376±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.6
  • 重原子数:
    28
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.38
  • 拓扑面积:
    72.4
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    7

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2S,3S)-2-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzyl)butyrolactone吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下, 以 乙醚 为溶剂, 生成 Acetic acid (2S,3S)-3-acetoxymethyl-4-benzo[1,3]dioxol-5-yl-2-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-butyl ester
    参考文献:
    名称:
    Piper trihostachyon 木脂素
    摘要:
    摘要 从Piper trihostachyon 的石油提取物中,已分离出6 种木脂素。其中三个被鉴定为已知化合物 (-)-hinokinin、(-)-cubebin 和 (-)-dihydrocubebin。其他三个是新化合物,并指定了结构 2 S ,3 S ,3-(6-甲氧基 1,3-苯并二氧杂环己烷 5-基) 甲基 4-(1,3-苯并二氧戊环 5-基) 甲基四氢呋喃-2-一, 2 S ,3 S ,3-(6-甲氧基 1,3-苯并二氧杂环戊烷 5-基) 甲基 4-(1,3-苯并二氧戊环 5-基) 甲基四氢呋喃-2-醇和 2 S ,3 S ,2 -(6-甲氧基 1,3-苯并二氧杂环戊烷 5-基)甲基 3-(1,3-苯并二氧杂环戊烷 5-基)甲基丁醇 1,4-二醇。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)80219-x
  • 作为产物:
    描述:
    (3S,4S)-4-Benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl-3-(7-methoxy-benzo[1,3]dioxol-5-ylmethyl)-tetrahydro-furan-2-ol 在 pyridinium chlorochromate 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 生成 (2S,3S)-2-(5-methoxy-3,4-methylenedioxybenzyl)-3-(3,4-methylenedioxybenzyl)butyrolactone
    参考文献:
    名称:
    Piper trihostachyon 木脂素
    摘要:
    摘要 从Piper trihostachyon 的石油提取物中,已分离出6 种木脂素。其中三个被鉴定为已知化合物 (-)-hinokinin、(-)-cubebin 和 (-)-dihydrocubebin。其他三个是新化合物,并指定了结构 2 S ,3 S ,3-(6-甲氧基 1,3-苯并二氧杂环己烷 5-基) 甲基 4-(1,3-苯并二氧戊环 5-基) 甲基四氢呋喃-2-一, 2 S ,3 S ,3-(6-甲氧基 1,3-苯并二氧杂环戊烷 5-基) 甲基 4-(1,3-苯并二氧戊环 5-基) 甲基四氢呋喃-2-醇和 2 S ,3 S ,2 -(6-甲氧基 1,3-苯并二氧杂环戊烷 5-基)甲基 3-(1,3-苯并二氧杂环戊烷 5-基)甲基丁醇 1,4-二醇。
    DOI:
    10.1016/0031-9422(88)80219-x
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文献信息

  • REHNBERG, NICOLA;MAGNUSSON, GORAN, J. ORG. CHEM., 55,(1990) N4, C. 4340-4349
    作者:REHNBERG, NICOLA、MAGNUSSON, GORAN
    DOI:——
    日期:——
  • KOUL, S. K.;TANEJA, S. C.;PUSHPANGADAN, P.;DHAR, K. L., PHYTOCHEMISTRY, 27,(1988) N 5, 1479-1482
    作者:KOUL, S. K.、TANEJA, S. C.、PUSHPANGADAN, P.、DHAR, K. L.
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
hnmr
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cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
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Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
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