trimethylsilyl-2 N,N-dimethylureido-3 quinoleine | 122131-53-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: trimethylsilyl-2 N,N-dimethylureido-3 quinoleine
• 英文别名: 1,1-dimethyl-3-(2-trimethylsilylquinolin-3-yl)urea
• CAS: 122131-53-7
• 化学式: C₁₅H₂₁N₃OSi
• 分子量: 287.437
• InChiKey: CHVFERYTIDSFFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.87
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  45.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trimethylsilyl-2 N,N-dimethylureido-3 quinoleine 在 溴 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.0h， 以48%的产率得到bromo-4 N,N-dimethylureido-3 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  pivalamido-2，-3 et -4quinoléines等

  摘要：

  三种异构的2-，3-和4-新戊酰胺基喹啉与锂化试剂反应生成其金属化或亲核加成产物。用2-取代的异构体最好发生金属化。令人惊讶的是4-新戊酰胺基喹啉在C（8）处被锂化。衍生自胺的新的直接基团，脲基取代基，将3-氨基喹啉衍生物的C（2）上的锂化反应导向。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80652-1
• 作为产物：
  描述：

  pivalamido-3 quinoleine 在 吡啶 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 trimethylsilyl-2 N,N-dimethylureido-3 quinoleine
  参考文献：
  名称：

  pivalamido-2，-3 et -4quinoléines等

  摘要：

  三种异构的2-，3-和4-新戊酰胺基喹啉与锂化试剂反应生成其金属化或亲核加成产物。用2-取代的异构体最好发生金属化。令人惊讶的是4-新戊酰胺基喹啉在C（8）处被锂化。衍生自胺的新的直接基团，脲基取代基，将3-氨基喹啉衍生物的C（2）上的锂化反应导向。

  DOI：

  10.1016/0022-328x(88)80652-1

文献信息

• GODARD, ALAIN;JACQUELIN, JEAN-MARIE;QUEGUINER, GUY, J. ORGANOMET. CHEM., 354,(1988) N 3, C. 273-285
  作者：GODARD, ALAIN、JACQUELIN, JEAN-MARIE、QUEGUINER, GUY

  DOI：——

  日期：——