6-bromo-1-methoxyhex-2-yne | 114706-90-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 6-bromo-1-methoxyhex-2-yne
• CAS: 114706-90-0
• 化学式: C₇H₁₁BrO
• 分子量: 191.068
• InChiKey: ZBZBLFSYUWVJNR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.81
• 重原子数：
  9.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-bromo-1-methoxyhex-2-yne 在 lithium aluminium tetrahydride 、 三氟乙酸酐 、 lithium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 氨 、 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 46.0h， 生成 4-(methoxycarbonylmethyl)-2-(methoxymethyl)bicyclo<3.3.0>oct-1-en-3-one
  参考文献：
  名称：

  双环[3.3.0] oct-1-en-3-one衍生物的立体选择性合成

  摘要：

  Ni（CO）4促进的或--9-甲氧基-2-壬烯-7-炔基溴的分子内羰基环化提供了4-（甲氧基羰基甲基）-2-（甲氧基甲基）双环[3.3.0] oct-的相同异构体H-4和H-5质子具有相对构型，1-en-3-one的产率为43-50％。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96615-2
• 作为产物：
  描述：

  1,3-二溴丙烷 、 甲基炔丙基醚 在 正丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以69%的产率得到6-bromo-1-methoxyhex-2-yne
  参考文献：
  名称：

  通过[2 + 2 + 2]支链Triynes的环加成反应，手性三脚架笼化合物的对映选择性合成

  摘要：

  由2-氨基苯酚的氮原子分支的三炔的三环环化反应产生平面手性三脚架笼状化合物。当使用阳离子Rh-Me-DUPHOS催化剂时，可以高收率和优异的ee获得环加合物，还可以获得具有[15]环烷体系的大环化合物。通过二炔-腈的分子内反应，该方法可以进一步应用于三臂吡啶的合成。

  DOI：

  10.1021/ol9014893

文献信息

• CAMPS, F.;COLL, J.;MORETO, J. M.;TORRAS, J., TETRAHEDRON LETT., 28,(1987) N 40, 4745-4748
  作者：CAMPS, F.、COLL, J.、MORETO, J. M.、TORRAS, J.

  DOI：——

  日期：——