3-甲基-4-庚酮 | 15726-15-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 3-甲基-4-庚酮
• 英文名称: 3-methyl-4-heptanone
• 英文别名: sec-Butyl-propyl-keton；3-Methylheptan-4-one
• CAS: 15726-15-5
• 化学式: C₈H₁₆O
• 分子量: 128.214
• InChiKey: NHIMSNHOEAVUKE-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  -32.24°C (estimate)
• 沸点：
  156 °C
• 密度：
  0.82
• 闪点：
  38 °C
• LogP：
  2.350 (est)
• 保留指数：
  932;923
• 稳定性/保质期：
  存在于主流烟气中。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.88
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

ADMET

毒理性

• 副作用

神经毒素 - 急性溶剂综合症

Neurotoxin - Acute solvent syndrome

来源:Haz-Map, Information on Hazardous Chemicals and Occupational Diseases

安全信息

• 危险等级：
  3
• 海关编码：
  2914190090
• 储存条件：
  室温且干燥

SDS

3-甲基-4-庚酮 修改号码：5

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模块 1. 化学品
产品名称： 3-Methyl-4-heptanone
修改号码： 5

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模块 2. 危险性概述
GHS分类
物理性危害
易燃液体 第3级
健康危害 未分类
环境危害 未分类
GHS标签元素
图标或危害标志
信号词 警告
危险描述 易燃液体和蒸气
防范说明
[预防] 远离热源/火花/明火/热表面。禁烟。
保持容器密闭。
使用防爆的电气/通风/照明设备。采取预防措施以防静电和火花引起的着火。
穿戴防护手套/护目镜/防护面具。
[急救措施] 皮肤接触：立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
[储存] 存放于通风良好处。保持凉爽。
[废弃处置] 根据当地政府规定把物品/容器交与工业废弃处理机构。

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模块 3. 成分/组成信息
单一物质/混和物 单一物质
化学名(中文名)： 3-甲基-4-庚酮
百分比： >95.0%(GC)
CAS编码： 15726-15-5
俗名： sec-Butyl Propyl Ketone
分子式： C8H16O
3-甲基-4-庚酮 修改号码：5

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模块 4. 急救措施
吸入： 将受害者移到新鲜空气处，保持呼吸通畅，休息。若感不适请求医/就诊。
皮肤接触： 立即去除/脱掉所有被污染的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
若皮肤刺激或发生皮疹：求医/就诊。
眼睛接触： 用水小心清洗几分钟。如果方便，易操作，摘除隐形眼镜。继续清洗。
如果眼睛刺激：求医/就诊。
食入： 若感不适，求医/就诊。漱口。
紧急救助者的防护： 救援者需要穿戴个人防护用品，比如橡胶手套和气密性护目镜。

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模块 5. 消防措施
合适的灭火剂： 干粉，泡沫，二氧化碳
不适用的灭火剂： 水（有可能扩大灾情。）
特定方法： 从上风处灭火，根据周围环境选择合适的灭火方法。
非相关人员应该撤离至安全地方。
周围一旦着火：喷水,保持容器冷却。如果安全，消除一切火源。
消防员的特殊防护用具： 灭火时，一定要穿戴个人防护用品。

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模块 6. 泄漏应急处理
个人防护措施，防护用具， 使用个人防护用品。远离溢出物/泄露处并处在上风处。确保足够通风。
紧急措施： 泄露区应该用安全带等圈起来，控制非相关人员进入。
环保措施： 防止进入下水道。
控制和清洗的方法和材料： 回收到密闭容器前用干砂或惰性吸收剂吸收泄漏物。一旦大量泄漏，筑堤控制。附着
物或收集物应该根据相关法律法规废弃处置。
副危险性的防护措施 移除所有火源。一旦发生火灾应该准备灭火器。使用防火花工具和防爆设备。

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模块 7. 操作处置与储存
处理
技术措施： 在通风良好处进行处理。穿戴合适的防护用具。防止烟雾产生。远离热源/火花/明火
/热表面。禁烟。采取措施防止静电积累。使用防爆设备。处理后彻底清洗双手和脸。
注意事项： 如果可能，使用封闭系统。如果蒸气或浮质产生，使用通风、局部排气。
操作处置注意事项： 避免接触皮肤、眼睛和衣物。
贮存
储存条件： 保持容器密闭。存放于凉爽、阴暗、通风良好处。
远离不相容的材料比如氧化剂存放。
包装材料： 依据法律。

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模块 8. 接触控制和个体防护
工程控制： 尽可能安装封闭体系或局部排风系统。同时安装淋浴器和洗眼器。
个人防护用品
呼吸系统防护： 防毒面具。依据当地和政府法规。
手部防护： 防护手套。
眼睛防护： 安全防护镜。如果情况需要，佩戴面具。
皮肤和身体防护： 防护服。如果情况需要，穿戴防护靴。

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模块 9. 理化特性
液体
外形（20°C）：
外观： 透明
颜色： 无色-几乎无色
气味： 无资料
pH: 无数据资料
3-甲基-4-庚酮 修改号码：5

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模块 9. 理化特性
熔点： 无资料
沸点/沸程 156 °C
闪点： 38°C
爆炸特性
爆炸下限： 无资料
爆炸上限： 无资料
密度： 0.82
溶解度：
[水] 无资料
[其他溶剂] 无资料

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模块 10. 稳定性和反应性
化学稳定性： 一般情况下稳定。
危险反应的可能性： 未报道特殊反应性。
避免接触的条件： 火花, 明火, 静电
须避免接触的物质 氧化剂
危险的分解产物: 一氧化碳, 二氧化碳

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模块 11. 毒理学信息
急性毒性： 无资料
对皮肤腐蚀或刺激： 无资料
对眼睛严重损害或刺激： 无资料
生殖细胞变异原性： 无资料
致癌性：
IARC = 无资料
NTP = 无资料
生殖毒性： 无资料

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模块 12. 生态学信息
生态毒性：
鱼类： 无资料
甲壳类： 无资料
藻类： 无资料
残留性 / 降解性： 无资料
潜在生物累积 （BCF): 无资料
土壤中移动性
log水分配系数： 无资料
土壤吸收系数 （Koc）： 无资料
亨利定律 无资料
constant(PaM3/mol):

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模块 13. 废弃处置
如果可能，回收处理。请咨询当地管理部门。建议在装有后燃和洗涤装置的化学焚烧炉中焚烧。废弃处置时请遵守
国家、地区和当地的所有法规。

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模块 14. 运输信息
联合国分类： 第3类 易燃液体 。
UN编号： 1224
正式运输名称： 酮类, 液体, 不另作详细说明.
3-甲基-4-庚酮 修改号码：5

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模块 14. 运输信息
包装等级： III

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模块 15. 法规信息
《危险化学品安全管理条例》（2002年1月26日国务院发布，2011年2月16日修订）: 针对危险化学品的安全使用、
生产、储存、运输、装卸等方面均作了相应的规定。

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模块16 - 其他信息
N/A

上下游信息

• 上游原料

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  5-甲基庚烷-2,4-二酮	5-methyl-heptane-2,4-dione	40568-43-2	C8H14O2	142.198
  2-羟基-5-甲基庚烷-4-酮	2-hydroxy-5-methylheptan-4-one	60824-08-0	C8H16O2	144.214
  4-庚酮	4-heptanone	123-19-3	C7H14O	114.188

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-甲基-4-庚酮 在 乙醚 、 氢碘酸 、 溴 作用下， 生成 2-乙基-2-甲基戊酸
  参考文献：
  名称：

  The New Acid Synthesis. II. The Effect of Hindrance. Methyl Tertiary-Butyl- and Methylethylpropylacetic Acids¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01254a024
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基-4-庚醇 在 2-碘酰基苯甲酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.33h， 以54%的产率得到3-甲基-4-庚酮
  参考文献：
  名称：

  β-甲醇的合成：烷基链长对铁锈红线虫非对映选择性和新引诱剂的影响

  摘要：

  通过 Felkin-Anh 模型的加成反应中加合物的非对映选择性受大体积基团的空间效应显着影响。然而，尚未研究空间烷基链长度对非对映选择性的影响。在这项工作中，我们提出了一种用于β-甲醇外消旋合成的新策略，以使用 Felkin-Anh 模型获得各种非对映异构体比例。将烷基格氏试剂添加到 α-甲基醛中提供了非对映异构体比率为threo/erythro ≈ 2:1，而使用 LiAlH 4减少结构相关的酮提供了threo/erythro比率≈ 1:1。实验数据表明，任一侧的烷基链长度对加合物的立体选择性没有影响。对所有合成的类似物在田间对Rhynchophorus ferrugineus象鼻虫的吸引力进行了评估。在田间试验中发现五种新型衍生物，包括两种醇和三种酮，可以吸引象鼻虫。其中，3-methyldecan-4-one ( 5b ) 和 4-methyldecan-5-ol ( 11a ) 对昆虫的吸引力最大。

  DOI：

  10.1021/acs.jafc.1c01875

文献信息

• Highly Active and Selective Ethylene Oligomerization Catalyst and Method of Preparing Hexene or Octene Using the Same
  申请人：Han Tack-Kyu

  公开号：US20120130086A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  This invention relates to a chromium complex compound for selective ethylene oligomerization including a chiral ligand, and to a method of selectively preparing 1-hexene or 1-octene from ethylene using the same.

  这项发明涉及一种包括手性配体的铬配合物化合物，用于选择性乙烯寡聚化，以及使用该配合物从乙烯中选择性制备1-己烯或1-辛烯的方法。
• PROCESS FOR PREPARATION OF NORBORNENE DERIVATIVES
  申请人：JX Nippon Oil & Energy Corporation

  公开号：EP2444386A1

  公开（公告）日：2012-04-25

  A method for producing a norbornene derivative, comprising: a first step of forming a Mannich base by reacting a carbonyl compound and an amine compound with each other in an acidic solvent, to thereby obtain a reaction liquid comprising the Mannich base in the acidic solvent, the acidic solvent comprising a formaldehyde derivative and 0.01 mol/L or more of an acid represented by the formula: HX (In the formula, X represents F or the like), the carbonyl compound being represented by any of the following general formulae (1) to (3): [in formulae (1) to (3), R1, R2, R3, R4, R5, and R6 each independently represent a hydrogen atom or the like, and n represents an integer of any of 0 to 4], the amine compound being represented by the following general formula (4): [in the formula (4), R7S each independently represent a linear chain saturated hydrocarbon group having 1 to 20 carbon atoms or the like, and X- represents F- or the like], the Mannich base being represented by any of the following general formulae (5) to (7): [R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (5) to (7) have the same meanings as those of R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (1) to (3), and R7 and X- in the formulae (5) to (7) have the same meanings as those of R7 and X- in the formula (4)] and a second step of reacting the Mannich base and a diene compound with each other by adding an organic solvent, a base in an amount of 1.0 to 20.0 equivalents to the acid, and the diene compound to the reaction liquid, and then heating the reaction liquid, to thereby form a norbornene derivative, the diene compound being represented by the following general formula (8): [in the formula (8), R8 represents a hydrogen atom or the like], the norbornene derivative being represented by any of the following general formulae (9) to (11): [R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (9) to (11) have the same meanings as those of R1, R2, R3, R4, R5, R6, and n in the formulae (1) to (3), and R8 in the formulae (9) to (11) has the same meaning as that of R8 in the formula (8)].

  一种制备去氢莰烯衍生物的方法，包括以下步骤：第一步，在酸性溶剂中使羰基化合物和胺基化合物反应，形成曼尼希碱，从而在酸性溶剂中获得包含曼尼希碱的反应液，所述酸性溶剂包括甲醛衍生物和代表为HX的酸，其中HX中的X代表F或类似物，所述羰基化合物由以下通式（1）至（3）中的任一通式表示：[在通式（1）至（3）中，R1、R2、R3、R4、R5和R6各自独立地代表氢原子或类似物，n代表0至4中的任一整数]，所述胺基化合物由以下通式（4）表示：[在通式（4）中，R7S各自独立地代表具有1至20个碳原子或类似物的线性链饱和碳氢基团，X-代表F-或类似物]，所述曼尼希碱由以下通式（5）至（7）中的任一通式表示：[在通式（5）至（7）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义与通式（1）至（3）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义相同，通式（5）至（7）中的R7和X-的含义与通式（4）中的R7和X-的含义相同]；第二步，通过向反应液中加入有机溶剂、相当于酸的1.0至20.0当量的碱和二烯化合物，然后加热反应液，使曼尼希碱与二烯化合物发生反应，从而形成去氢莰烯衍生物，所述二烯化合物由以下通式（8）表示：[在通式（8）中，R8代表氢原子或类似物]，所述去氢莰烯衍生物由以下通式（9）至（11）中的任一通式表示：[在通式（9）至（11）中，R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义与通式（1）至（3）中的R1、R2、R3、R4、R5、R6和n的含义相同，通式（9）至（11）中的R8的含义与通式（8）中的R8的含义相同]。
• Comparative Safety of Filgrastim versus Sargramostim in Patients Receiving Myelosuppressive Chemotherapy
  作者：Gary Milkovich、Ronald J. Moleski、John F. Reitan、David M. Dunning、Gene A. Gibson、Thomas A. Paivanas、Susan Wyant、R. Jake Jacobs

  DOI：10.1592/phco.20.19.1432.34861

  日期：2000.12

  Study Objective. To compare rates of adverse events with filgrastim versus sargramostim when given prophylactically to patients receiving myelosuppressive chemotherapy. Design. Retrospective review with center crossover. Setting. Ten United States outpatient chemotherapy centers. Patients. Four hundred ninety patients treated for lung, breast, lymphatic system, or ovarian tumors. Intervention. Prophylactic use of filgrastim or sargramostim, with dosages at investigator discretion. Measurements and Main Results. The frequency and severity of adverse events and the frequency of switching to the alternative CSF were assessed. There was no difference in infectious fever. Fever unexplained by infection was more common with sargramostim (7% vs 1%, p<0.001), as were fatigue, diarrhea, injection site reactions, other dermatologic disorders, and edema (all p<0.05). Skeletal pain was more frequent with filgrastim (p=0.06). Patients treated with sargramostim switched to the alternative agent more often (p<0.001). Conclusion. Adverse events were less frequent with filgrastim than with sargramostim, suggesting that quality of life and treatment costs also may differ.

  研究目的：比较在接受骨髓抑制化疗的患者中，预防性使用菲尔格司亭与沙格莫司亭的副作用发生率。 设计：回顾性研究，具有中心交叉设计。 设置：美国十个门诊化疗中心。 患者：490名接受肺癌、乳腺癌、淋巴系统或卵巢肿瘤治疗的患者。 干预：在研究者的判断下，预防性使用菲尔格司亭或沙格莫司亭，剂量由研究者自行决定。 测量与主要结果：评估了副作用的发生频率和严重程度，以及转用替代性粒细胞生长因子的频率。感染引起的发热没有差异。与沙格莫司亭相比，不明原因的发热更为常见（7%对1%，p<0.001），疲劳、腹泻、注射部位反应、其他皮肤病和水肿也更常见（均p<0.05）。骨骼疼痛在使用菲尔格司亭的患者中更为频繁（p=0.06）。接受沙格莫司亭治疗的患者更常转用替代药物（p<0.001）。 结论：与沙格莫司亭相比，使用菲尔格司亭的副作用发生率更低，这表明生活质量和治疗费用也可能存在差异。
• Preparation of secondary amines
  申请人：Huntsman Petrochemical Corporation

  公开号：US20040015016A1

  公开（公告）日：2004-01-22

  Disclosed herein is a process for the reductive alkylation of primary amines to form secondary amines, by high pressure reaction of the primary amine with an alkylating agent and hydrogen in the presence of a catalyst which comprises metallic palladium. A process of the present invention is characterized in having high conversion rates and high selectivities, both greater than 95% on a first pass through the reactor. According to a preferred embodiment, the secondary amine produced comprises at least one 2-alkyl group bonded to the nitrogen atom of the primary amine product.

  本文披露了一种将一级胺还原烷基化为二级胺的过程，通过在存在包含金属钯的催化剂的情况下，将一级胺与烷基化剂和氢气高压反应。本发明的过程具有高转化率和高选择性，均在第一次通过反应器时均大于95％。根据一种首选实施例，所生产的二级胺至少包含一个与一级胺产物的氮原子结合的2-烷基基团。
• Compositions and Methods for Fermentation of Biomass
  申请人：Parekh Sarad

  公开号：US20100268000A1

  公开（公告）日：2010-10-21

  In one aspect, this invention relates to production of useful fermentation end-products from biomass through simultaneous hydrolysis and fermentation by a microorganism, such as Clostridium phytofermentans . The invention also relates to the development of a process for efficient pretreatment and conversion of lignocellulosic biomass to end-products with high conversion efficiency (yield). In another aspect, methods for producing a fermentation end-product by fermenting hexose (C6) and pentose (C5) sugars with a microorganism, such as Clostridium phytofermentans are disclosed herein.

  在一个方面，这项发明涉及通过微生物（如植物发酵槽菌）的同时水解和发酵，从生物质中生产有用的发酵终产物。该发明还涉及开发一种高效预处理和转化木质纤维素生物质为高转化效率（产率）的终产物的过程。在另一个方面，本文介绍了利用微生物（如植物发酵槽菌）发酵己糖（C6）和戊糖（C5）糖产生发酵终产物的方法。

表征谱图