| 182868-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• CAS: 182868-57-1
• 化学式: C₂₄H₂₂F₂N₂O₄
• 分子量: 440.446
• InChiKey: KSKBGISCDUXSFQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.46
• 重原子数：
  32.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  69.56
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 盐酸 作用下， 反应 16.0h， 以91%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x
• 作为产物：
  描述：

  在 palladium on activated charcoal 氢气 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 25.0~68.0 ℃ 、405.3 kPa 条件下， 反应 26.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  构象受限的喹诺酮类抗菌剂的合成及体外抗菌活性。

  摘要：

  合成了两种构象受限的喹诺酮类抗菌剂。一个系列被限制在喹诺酮环骨架的C-6位和C-7位之间形成四氢呋喃环。第二个系列通过在C-7和C-8位置之间形成四氢呋喃环来实现构象刚性。评价这些化合物的体外抗菌活性。化合物19和20是这两个系列中活性最高的化合物，大约等效。

  DOI：

  10.1016/0968-0896(96)00106-x