2-allyl-3,4,6-trimethoxyacetophenone | 263138-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-allyl-3,4,6-trimethoxyacetophenone
• 英文别名: 1-(2-allyl-3,4,6-trimethoxy-phenyl)-ethanone；1-(2-Allyl-3,4,6-trimethoxy-phenyl)-aethanon；1-(3,4,6-trimethoxy-2-prop-2-enylphenyl)ethanone
• CAS: 263138-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: XFTOJNXMNMQQBA-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  6.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.36
• 拓扑面积：
  44.76
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-allyl-3,4,6-trimethoxyacetophenone 在 氢氧化钾 、 臭氧 、 乙酸乙酯 作用下， 生成 1-[3,4,6-trimethoxy-2-(5-methyl-[1,2,4]trioxolan-3-yl)-phenyl]-ethanone
  参考文献：
  名称：

  Dean et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 1071,1076

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  4-(烯丙氧基)-3-甲氧基苯甲醛 在 盐酸 、 magnesium monoperoxyperphthalic acid hexahydrate 、 silica gel 、 potassium carbonate 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 丙酮 为溶剂， 反应 160.0h， 生成 2-allyl-3,4,6-trimethoxyacetophenone
  参考文献：
  名称：

  Green, Ivan R.; De Koning, Charles B.; Hugo, Victor I., South African Journal of Chemistry, 1999, vol. 52, # 4, p. 112 - 119

  摘要：

  DOI：

文献信息

• The synthesis of isochroman-4-ols and isochroman-3-ols: models for naturally occurring benzo[g]isochromanols
  作者：Charles B de Koning、Ivan R Green、Joseph P Michael、José R Oliveira

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)00963-2

  日期：2001.11

  The synthesis of isochromanes containing hydroxy substituents at the 4- and 3-positions has been achieved. The key step for the synthesis of the isochroman-4-ols entailed an oxidative mercury mediated ring closure of 2-(prop-1-enyl)phenylmethanol derivatives, while in the synthesis of the isochroman-3-ols the key step involved ozonolysis of 2-(prop-2-enyl)phenylmethanol derivatives. (C) 2001 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.