(1S,3S,4R,6S,9S)-9-Hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[4-(10,10,11,11,11-pentafluoro-6-thia-undecyloxy)phenyl]-bicyclo[4.3.0]nonane | 252043-69-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (1S,3S,4R,6S,9S)-9-Hydroxy-4-(4-hydroxyphenyl)-1-methyl-3-[4-(10,10,11,11,11-pentafluoro-6-thia-undecyloxy)phenyl]-bicyclo[4.3.0]nonane
• 英文别名: (1S,3aS,5R,6S,7aS)-5-(4-hydroxyphenyl)-7a-methyl-6-[4-[5-(4,4,5,5,5-pentafluoropentylsulfanyl)pentoxy]phenyl]-1,2,3,3a,4,5,6,7-octahydroinden-1-ol
• CAS: 252043-69-9
• 化学式: C₃₂H₄₁F₅O₃S
• 分子量: 600.734
• InChiKey: CVPZLIOEHCVKJI-HTJGQTEWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9
• 重原子数：
  41
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  75
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  9

文献信息

• New antiestrogens, process for their production and their pharmaceutical use
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：US20030162830A1

  公开（公告）日：2003-08-28

  This invention relates to new antiestrogens of the general formula 1 in which the substituents have the meanings that are explained in more detail in the description. The new compounds are a) pure antiestrogens or b) antiestrogens with partial estrogenic action (tissue-selective estrogens). Based on these properties, the new compounds are suitable for the production of pharmaceutical agents: in the case of a), for example, for the treatment of breast cancer; in the case of b), for example, for hormone replacement therapy.

  本发明涉及一般式1的新型抗雌激素，其中取代基的含义在说明中有更详细的解释。新化合物是a）纯抗雌激素或b）具有部分雌激素作用的抗雌激素（组织选择性雌激素）。基于这些特性，新化合物适用于制备药物：例如，在a）的情况下，用于治疗乳腺癌；在b）的情况下，例如用于激素替代疗法。
• NEUE ANTIESTROGENE, VERFAHREN ZU IHRER HERSTELLUNG UND IHRE PHARMAZEUTISCHE VERWENDUNG
  申请人：Schering Aktiengesellschaft

  公开号：EP1086077B1

  公开（公告）日：2004-04-07
• US6166075A
  申请人：——

  公开号：US6166075A

  公开（公告）日：2000-12-26
• US6559181B1
  申请人：——

  公开号：US6559181B1

  公开（公告）日：2003-05-06
• US7074829B2
  申请人：——

  公开号：US7074829B2

  公开（公告）日：2006-07-11