摩熵化学
数据库官网
小程序
打开微信扫一扫
首页 分子通 化学资讯 化学百科 反应查询 关于我们
请输入关键词

3,6-dichloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)pyridazine | 944408-11-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
3,6-dichloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)pyridazine
英文别名
3,6-dichloro-4-({[(4R/S)-2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]methyl}oxy)pyridazine;3,6-dichloro-4-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy]pyridazine
3,6-dichloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)pyridazine化学式
CAS
944408-11-1
化学式
C10H12Cl2N2O3
mdl
——
分子量
279.123
InChiKey
PRARMZWFQGCNJW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    410.3±40.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.335±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    3
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.6
  • 拓扑面积:
    53.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    5

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3,6-dichloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)pyridazine甲苯甲醇二氯甲烷碳酸根离子 、 silica gel 作用下, 以 甲醇盐酸1,4-二氧六环 为溶剂, 反应 23.0h, 以Chromatography on silica gel eluting with 10-20% methanol in DCM gave the product (1.89 g, 46%)的产率得到(2R/S)-3-[(3,6-Dichloro-4-pyridazinyl)oxy]-1,2-propanediol
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    三环氮化合物及其作为抗菌剂的使用。
    公开号:
    US20080280892A1
  • 作为产物:
    描述:
    3,4,6-三氯哒嗪丙酮缩甘油 在 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 0.25h, 以63%的产率得到3,6-dichloro-4-((2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methoxy)pyridazine
    参考文献:
    名称:
    Compounds
    摘要:
    三环氮含化合物及其作为抗菌剂的用途
    公开号:
    US20080221110A1
点击查看最新优质反应信息

文献信息

  • [EN] HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE<br/>[FR] PYRROLOPYRIDINES À SUBSTITUTION HÉTÉROCYCLYLE UTILISÉES EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA KINASE CDK12
    申请人:UNIV NOTTINGHAM
    公开号:WO2019058132A1
    公开(公告)日:2019-03-28
    This invention relates to compounds that are inhibitors of the CDK12 kinase. The compounds are useful in the treatment of disorders mediated by CDK12 kinase including myotonic dystrophy type 1 (DM1) and other disorders caused by the generation of RNA repeat expansion transcripts. In particular,the invention relates to compounds of the formula (I), or a pharmaceutically acceptable salts or N-oxides thereof, wherein R1a, R2, R3, R4a, R4b and R4c are as defined herein.
    这项发明涉及抑制CDK12激酶的化合物。这些化合物可用于治疗由CDK12激酶介导的疾病,包括1型肌强直性营养不良(DM1)和其他由RNA重复扩展转录物引起的疾病。特别是,该发明涉及公式(I)的化合物,或其药用可接受的盐或N-氧化物,其中R1a, R2, R3, R4a, R4b和R4c按本文定义。
  • PYRROLO (3, 2, 1-IJ) QUINOLINE-4-ONE-DERIVATIVES FOR TREATING TUBERCULOSIS
    申请人:Ballell-Pages Lluis
    公开号:US20100048544A1
    公开(公告)日:2010-02-25
    Tricyclic nitrogen-containing compounds of Formula (I) or pharmaceutically acceptable salts and/or N-oxides thereof: compositions containing them, their use in the treatment of tuberculosis, and methods for the preparation of such compounds.
    公式(I)中的三环含氮化合物或其药学上可接受的盐和/或N-氧化物:包含它们的组合物,它们在结核病治疗中的用途以及制备这种化合物的方法。
  • HETEROCYCLYL SUBSTITUTED PYRROLOPYRIDINES THAT ARE INHIBITORS OF THE CDK12 KINASE
    申请人:The University of Nottingham
    公开号:EP3684776A1
    公开(公告)日:2020-07-29
查看更多