(3E)-4-(4-methylbenzoyl)-3-[4-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2(3H)-one | 1311140-37-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (3E)-4-(4-methylbenzoyl)-3-[4-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2(3H)-one
• 英文别名: (3E)-4-(4-methylbenzoyl)-3-[4-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)-2-oxofuran-3-ylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2-one
• CAS: 1311140-37-0
• 化学式: C₃₈H₂₈O₆
• 分子量: 580.637
• InChiKey: BMIUYTMRPCOZIE-QVIHXGFCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.3
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  86.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  4-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)-2,3-furandione 在 劳森试剂 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 为溶剂， 反应 3.0h， 以48%的产率得到(3E)-4-(4-methylbenzoyl)-3-[4-(4-methylbenzoyl)-5-(4-methylphenyl)-2-oxofuran-3(2H)-ylidene]-5-(4-methylphenyl)furan-2(3H)-one
  参考文献：
  名称：

  关于呋喃-2,3-二酮与羟吲哚（= 1,3-二氢-2H-吲哚-2-一）和Lawesson试剂的反应。合成新的1,3-二氢-2H-吲哚-2-酮，双呋喃酮和双吡咯烷酮

  摘要：

  通过呋喃-2,3-二酮与羟吲哚和呋喃的反应制备3-取代的羟吲哚的内酯类似物（= 1,3-二氢-2 H-吲哚-2-酮）和非苯甲酰氧类似异靛类或非苯甲酰异靛类染料。Lawesson试剂（方案1和3）。因此，首次合成了具有潜在生物活性的2-氧代丁酸，双呋喃酮和双吡咯烷酮的新衍生物。

  DOI：

  10.1002/hlca.201000320