pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoline | 6455-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoline
• 英文别名: Pyrido<1',2':1,2>imidazo<4,5-b>chinolin；Pyrido[1',2':1,2] imidazo[4,5-b]quino-line；2,11,17-triazatetracyclo[8.7.0.03,8.011,16]heptadeca-1,3,5,7,9,12,14,16-octaene
• CAS: 6455-93-2
• 化学式: C₁₄H₉N₃
• 分子量: 219.246
• InChiKey: OCSFNZBREDENAH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  30.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  2-氨基吡啶 、 2,3-二溴喹啉 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) copper(l) iodide 、 caesium carbonate 、 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽 作用下， 以 乙二醇二甲醚 为溶剂， 反应 24.0h， 以80%的产率得到pyrido[1',2':1,2]imidazo[4,5-b]quinoline
  参考文献：
  名称：

  吡啶并[2'，1'：2,3]咪唑并[4,5- b ]喹啉和吡啶并[1'，2'：1,2，]咪唑并[4,5- b ]喹啉及其苯并和氮杂的合成通过串联催化的类似物

  摘要：

  在本文中，我们报告了在二卤代喹啉（2-氯-3-碘代喹啉和2,3-二溴喹啉）上与氨基（苯并）（二）嗪进行区域选择性的串联金属催化的胺化反应。可以合成八种新的二吡啶并咪唑类型的杂环支架。通过控制反应温度，可以实现氨基（苯并）（二）嗪在2，3-二溴喹啉上进行选择性的C-2分子间Pd催化的胺化反应。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.06.011