2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl methanesulfonate | 126166-64-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl methanesulfonate
• CAS: 126166-64-1
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O₆S
• 分子量: 386.469
• InChiKey: POLOGEQUWTUYNC-AWEZNQCLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.21
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.53
• 拓扑面积：
  110.8
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl methanesulfonate 在 盐酸 、 sodium iodide 、 sodium sulfite 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 、 丙酮 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 L-phenylalanyltaurine
  参考文献：
  名称：

  肽中的C末端甘氨酸化学转化为牛磺酸

  摘要：

  通过使用相应的氨基酸2-卤代乙基或2-甲磺酰氧基乙基酰胺将磺基普遍取代为卤代或甲磺酰基，已经实现了二肽中C-甘氨酸的首次化学转化为牛磺酸。通过LiBH 4还原含有C-甘氨酸酯的保护的二肽获得的乙醇酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39890000521
• 作为产物：
  描述：

  ethyl (N-tert-butoxycarbonyl-L-phenylalanyl)glycinate 在 sodium tetrahydroborate 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 20.5h， 生成 2-[[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]-3-phenylpropanoyl]amino]ethyl methanesulfonate
  参考文献：
  名称：

  肽中的C末端甘氨酸化学转化为牛磺酸

  摘要：

  通过使用相应的氨基酸2-卤代乙基或2-甲磺酰氧基乙基酰胺将磺基普遍取代为卤代或甲磺酰基，已经实现了二肽中C-甘氨酸的首次化学转化为牛磺酸。通过LiBH 4还原含有C-甘氨酸酯的保护的二肽获得的乙醇酰胺。

  DOI：

  10.1039/c39890000521

文献信息

• Higashiura, Kunihiko; Ienaga, Kazuharu, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1992, p. 1901 - 1921
  作者：Higashiura, Kunihiko、Ienaga, Kazuharu

  DOI：——

  日期：——
• HIGASHIURA, KUNIHIKO;TOYOMAKI, YOSHIO;IENAGA, KAZUHARU, J. CHEM. SOC. CHEM. COMMUN.,(1989) N, C. 521-522
  作者：HIGASHIURA, KUNIHIKO、TOYOMAKI, YOSHIO、IENAGA, KAZUHARU

  DOI：——

  日期：——