2-吗啉-4-基-喹啉-4-羧酸 | 449764-66-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 2-吗啉-4-基-喹啉-4-羧酸
• 英文名称: 2-morpholinoquinoline-4-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Morpholino-chinolin-4-carbonsaeure；2-Morpholin-4-yl-quinoline-4-carboxylic acid；2-morpholin-4-ylquinoline-4-carboxylic acid
• CAS: 449764-66-3
• 化学式: C₁₄H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00583386
• 分子量: 258.277
• InChiKey: SXKAHOLXYICUEG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  37.9 [ug/mL]

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.285
• 拓扑面积：
  62.7
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-吗啉-4-基-喹啉-4-羧酸 、 4-氧代-2-螺(哌啶-4-基)-苯并吡喃盐酸盐 在 三乙胺 、 N-[(dimethylamino)-3-oxo-1H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-1-yl-methylene]-N-methylmethanaminium hexafluorophosphate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 1'-(2-morpholinoquinoline-4-carbonyl)spiro[chroman-2,4'-piperidin]-4-one
  参考文献：
  名称：

  具有作为乙酰辅酶 A 羧化酶抑制剂的喹啉部分的哌啶基哌啶和螺色满酮的合成、生物学评价和分子对接研究

  摘要：

  乙酰辅酶 A 羧化酶 (ACCs) 在脂肪酸代谢的调节中起关键作用，并已成为开发针对肥胖、糖尿病和其他代谢疾病的药物的目标。设计、合成了具有喹啉部分的两个系列化合物，并评估了它们抑制乙酰辅酶 A 羧化酶的潜力。大多数化合物显示出中等至良好的 ACC 抑制活性，化合物 7a 对 ACC1 和 ACC2 具有最有效的生物活性，IC50 值分别为 189 nM 和 172 nM，与阳性对照相当。进行对接模拟以将化合物 7a 定位到 ACC 的活性位点以确定可能的结合模型。

  DOI：

  10.3390/molecules200916221
• 作为产物：
  描述：

  吗啉 、 2-氯喹林-4-羧酸 生成 2-吗啉-4-基-喹啉-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  α-Piperidyl-4-quinolinemethanols Substituted in the 2-Position¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01216a090

文献信息

• [EN] GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TRANSPORT DU GLUCOSE
  申请人：BAYER PHARMA AG

  公开号：WO2015091428A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The present invention relates to chemical compounds that selectively inhibit glucose transporter 1 (GLUT1), to methods of preparing said compounds, to pharmaceutical compositions and combinations comprising said compounds, to the use of said compounds for manufacturing a pharmaceutical composition for the treatment or prophylaxis of a disease, as well as to intermediate compounds useful in the preparation of said compounds.

  本发明涉及选择性抑制葡萄糖转运蛋白1（GLUT1）的化合物，涉及制备该类化合物的方法，包括含有该类化合物的药物组合物和药物组合物，以及利用该类化合物制造用于治疗或预防疾病的药物组合物的用途，还涉及在制备该类化合物中有用的中间体化合物。
• 一种ACC抑制剂及其医药用途
  申请人：徐州医科大学

  公开号：CN111574530B

  公开（公告）日：2022-07-26

  本发明涉及一种ACC抑制剂及其医药用途，属于药物化学和药物治疗学领域。本发明提供的式I所示的化合物、异构体或其药学上可接受的盐，不仅对ACC具有良好的酶活，同时具有良好的抗肿瘤活性，可应用在抗肿瘤药物的制备中，特别是在抗肺癌、抗肝癌或抗乳腺癌药物中具有优异的应用前景。
• GLUCOSE TRANSPORT INHIBITORS
  申请人：Bayer Pharma Aktiengesellschaft

  公开号：EP3083598A1

  公开（公告）日：2016-10-26