methyl 3-acetamido-5-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexofuranoside | 81227-27-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-acetamido-5-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexofuranoside
• 英文别名: [(1R)-1-[(2S,3S,5S)-3-acetamido-5-methoxyoxolan-2-yl]ethyl] acetate
• CAS: 81227-27-2
• 化学式: C₁₁H₁₉NO₅
• 分子量: 245.276
• InChiKey: KWLSUKQGKDGOQB-LUGRLLCRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.82
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 methyl 3-acetamido-5-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexofuranoside 在 硫酸 作用下， 以 溶剂黄146 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 16.0h， 以143 mg的产率得到3-acetamido-1,5-di-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexofuranose
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-2,3,6-trideoxy-d-ribo- and -l-lyxo-hexofuranoses suitable for nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81904-7
• 作为产物：
  描述：

  3-acetamido-4,5-di-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-D-ribo-hexose diethyl dithioacetal 在 吡啶 、 sodium 、 mercury dichloride 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 33.0h， 生成 methyl 3-acetamido-5-O-acetyl-2,3,6-trideoxy-α-D-ribo-hexofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 3-amino-2,3,6-trideoxy-d-ribo- and -l-lyxo-hexofuranoses suitable for nucleoside synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81904-7