| 69649-64-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• CAS: 69649-64-5
• 化学式: C₄₀H₄₀O₁₀S₂
• 分子量: 744.884
• InChiKey: SYJKZEQNJRNVQI-JSMBFNCYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.76
• 重原子数：
  52.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  123.66
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 亚硝酸丙酯 、 sodium iodide 、 sodium nitrite 作用下， 以 二甲基亚砜 、 丁酮 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 (3aR,5S,6R,7R,7aS)-6,7-Bis-benzyloxy-3-nitro-5-phenoxy-5,6,7,7a-tetrahydro-3aH-pyrano[2,3-d]isoxazole
  参考文献：
  名称：

  A Useful Route to Optically Active 4-Oxygenated 4,5-Dihydroisoxazoles

  摘要：

  Optically active iodotosylates were prepared from carbohydrate precursors and were transformed by the action of excess sodium nitrite/propyl nitrite to bicyclic 4-oxygenated 4,5-dihydro-3-nitroisoxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo00103a007
• 作为产物：
  描述：

  对甲苯磺酰氯 、 phenyl 2,3-di-O-benzyl-β-D-glucopyranoside 在 正丁基锂 作用下， 以58%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  A Useful Route to Optically Active 4-Oxygenated 4,5-Dihydroisoxazoles

  摘要：

  Optically active iodotosylates were prepared from carbohydrate precursors and were transformed by the action of excess sodium nitrite/propyl nitrite to bicyclic 4-oxygenated 4,5-dihydro-3-nitroisoxazoles.

  DOI：

  10.1021/jo00103a007