2-(p-methoxybenzyl)-3-oxo-5-isoxazolidineacetonitrile | 104766-53-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: 2-(p-methoxybenzyl)-3-oxo-5-isoxazolidineacetonitrile
• CAS: 104766-53-2
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: VKGSLDZGSCGRSB-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.64
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  62.56
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  对甲氧基苯甲醛肟 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 盐酸 、 Ventron 50percent sodium hydride-oil dispersion 、 三氟化硼 、 氢气 、 sodium cyanoborohydride 、 18-crown-6*acetonitrile (1:1) 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 2-(p-methoxybenzyl)-3-oxo-5-isoxazolidineacetonitrile
  参考文献：
  名称：

  -125，（αS，5 S）-α-氨基-3-氯-4,5-二氢-5-异恶唑乙酸的抗肿瘤剂的全合成

  摘要：

  外消旋AT-125及其外消旋苏式异构体的短而有效的全合成通过受保护的α，β-脱氢谷氨酸γ-异羟肟酸酯的分子内迈克尔环化进行。分离非对映异构体并将其脱保护为外消旋AT-125，然后用猪肾酰化酶酶促拆分N-氯乙酰胺，即可提供天然αS，5 S异构体。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)96774-2