4-(3,3-dimethyl-3H-pyrrolo[3,3-h]quinolin-2-yl)pyrazole | 1174334-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 4-(3,3-dimethyl-3H-pyrrolo[3,3-h]quinolin-2-yl)pyrazole
• 英文别名: 3,3-dimethyl-2-(1H-pyrazol-4-yl)pyrrolo[3,2-h]quinoline
• CAS: 1174334-31-6
• 化学式: C₁₆H₁₄N₄
• 分子量: 262.314
• InChiKey: OVVQAEXWEDKEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.19
• 拓扑面积：
  53.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (3,3-dimethyl-3H-pyrrolo[3,2-h]quinolin-2-ylidene)malondialdehyde 在 一水合肼 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 以65%的产率得到4-(3,3-dimethyl-3H-pyrrolo[3,3-h]quinolin-2-yl)pyrazole
  参考文献：
  名称：

  的4-（3,3-二甲基-3-合成ħ吡咯并[2,3- ˚F ]喹啉-2-基）吡唑和4-（3,3-二甲基-3- ħ吡咯并[3,2- ħ ]喹啉-2-基）吡唑类

  摘要：

  5-羟基喹啉和通过Fischer合成将8-肼基喹啉转化为3-甲基丁烷-2-酮成吡啶吲哚2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[2,3- f ]喹啉 和 2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉 ， 分别。将吲哚肾上腺素暴露于Vilsmeier试剂产生的氨基亚甲基-丙二醛 和 ，其与肼或芳基肼反应，得到4-（3 H-吡咯并[2,3 - f ]喹啉-2-基）-和4-（3 H-吡咯并[3,2 - h ]喹啉-2-基）-吡唑类 和 。J. Heterocyclic Chem。，46，428（2009）。

  DOI：

  10.1002/jhet.18

文献信息

• The synthesis of 4-(3,3-dimethyl-3<i>H</i>-pyrrolo[2,3-<i>f</i>]quinolin-2-yl)pyrazoles and 4-(3,3-dimethyl-3<i>H</i>-pyrrolo[3,2-<i>h</i>]quinolin-2-yl)pyrazoles
  作者：A. Rashidi、A. Afghan、Mehdi M. Baradarani、John A. Joule

  DOI：10.1002/jhet.18

  日期：2009.5

  3-methyl-butan-2-one into pyrido-indolenines 2,3,3-trimethyl-3H-pyrrolo[2,3-f]quinoline and 2,3,3-trimethyl-3H-pyrrolo[3,2-h]quinoline , respectively. Exposure of the indolenines to the Vilsmeier reagent produced aminomethylene-malondialdehydes and , which reacted with hydrazine or arylhydrazines to give 4-(3H-pyrrolo[2,3-f]quinolin-2-yl)- and 4-(3H-pyrrolo[3,2-h]quinolin-2-yl)-pyrazoles, and . J. Heterocyclic

  5-羟基喹啉和通过Fischer合成将8-肼基喹啉转化为3-甲基丁烷-2-酮成吡啶吲哚2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[2,3- f ]喹啉 和 2,3,3-三甲基-3 H-吡咯并[3,2- h ]喹啉 ， 分别。将吲哚肾上腺素暴露于Vilsmeier试剂产生的氨基亚甲基-丙二醛 和 ，其与肼或芳基肼反应，得到4-（3 H-吡咯并[2,3 - f ]喹啉-2-基）-和4-（3 H-吡咯并[3,2 - h ]喹啉-2-基）-吡唑类 和 。J. Heterocyclic Chem。，46，428（2009）。