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3-Ethylsulfanyl-1-(furan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one | 1340547-66-1

中文名称
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中文别名
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英文名称
3-Ethylsulfanyl-1-(furan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one
英文别名
——
3-Ethylsulfanyl-1-(furan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one化学式
CAS
1340547-66-1
化学式
C15H14O2S
mdl
——
分子量
258.341
InChiKey
NGLMHWDFUIVDFI-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.8
  • 重原子数:
    18
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.13
  • 拓扑面积:
    55.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-Ethylsulfanyl-1-(furan-2-yl)-3-phenylprop-2-en-1-one一水合肼溶剂黄146 作用下, 以 叔丁醇 为溶剂, 反应 5.0h, 以83%的产率得到5-(furan-2-yl)-3-phenyl-1H-pyrazole
    参考文献:
    名称:
    Regioselective synthesis of multisubstituted pyrazoles via cyclocondensation of β-thioalkyl-α,β-unsaturated ketones with hydrazines
    摘要:
    Multisubstituted pyrazoles were efficiently synthesized by cyclocondensation of beta-thioalkyl-alpha,beta-unsaturated ketones with hydrazines under relatively mild conditions. A one-pot synthetic protocol through tandem Liebeskind-Srogl cross-coupling/cyclocondensation using alpha-oxo ketene dithioacetals as the starting materials was also realized for the same purpose. (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.
    DOI:
    10.1016/j.tetlet.2011.08.168
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