6-Fluoro-2-methyl-9-oxo-5-pyrazolidin-1-yl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carboxylic acid | 132113-08-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-Fluoro-2-methyl-9-oxo-5-pyrazolidin-1-yl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carboxylic acid
• CAS: 132113-08-7
• 化学式: C₁₆H₁₆FN₃O₃
• 分子量: 317.32
• InChiKey: AJSHONPPWZNAPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  23
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  72.9
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  聚合甲醛 、 6-Fluoro-2-methyl-9-oxo-5-pyrazolidin-1-yl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carboxylic acid 在 甲酸 、 sodium formate 作用下， 反应 5.0h， 以63%的产率得到8-Fluoro-1,2-dihydro-2-methyl-9-(2-methyl-1-pyrazolidinyl)-6-oxo-6H-pyrrolo<3,2,1-ij>quinoline-5-carboxylic Acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。二。取代的1,2-二氢-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸的合成及抑菌活性。

  摘要：

  通过7-溴-3-乙基硫基-4,5合成了一系列取代的1,2-二氢-6-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸，用于治疗全身性感染-二氟-2-甲基吲哚（3），由加斯曼的吲哚合成制备，收率很好。测试了合成的吡咯并喹啉的抗菌活性。8-氟-1,2-二氢-2-甲基-9-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有很强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2459
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二氟苯胺 在 盐酸 、 tin 、 溴 、 镍 、 potassium carbonate 作用下， 以 乙醇 、 二氯甲烷 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 6-Fluoro-2-methyl-9-oxo-5-pyrazolidin-1-yl-1-azatricyclo[6.3.1.04,12]dodeca-4(12),5,7,10-tetraene-10-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  抗菌剂的研究。二。取代的1,2-二氢-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸的合成及抑菌活性。

  摘要：

  通过7-溴-3-乙基硫基-4,5合成了一系列取代的1,2-二氢-6-氧代-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸，用于治疗全身性感染-二氟-2-甲基吲哚（3），由加斯曼的吲哚合成制备，收率很好。测试了合成的吡咯并喹啉的抗菌活性。8-氟-1,2-二氢-2-甲基-9-（4-甲基-1-哌嗪基）-6-氧代-6H-吡咯并[3,2,1-ij]喹啉-5-羧酸对革兰氏阳性和革兰氏阴性细菌有很强的抗菌活性。

  DOI：

  10.1248/cpb.38.2459

文献信息

• ISHIKAWA, HIROSHI;UNO, TETSUYUKI;MIYAMOTO, HISASHI;UEDA, HIRAKI;TAMAOKA, +, CHEM. AND PHARM. BULL., 38,(1990) N, C. 2459-2462
  作者：ISHIKAWA, HIROSHI、UNO, TETSUYUKI、MIYAMOTO, HISASHI、UEDA, HIRAKI、TAMAOKA, +

  DOI：——

  日期：——