4-(trifluoromethyl)cyclohexanol | 75091-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 4-(trifluoromethyl)cyclohexanol
• CAS: 75091-92-8
• 化学式: C₇H₁₁F₃O
• 分子量: 168.159
• InChiKey: VJUJYNJEPPWWHS-OLQVQODUSA-N

物化性质

• 沸点：
  160.4±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.231±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  11.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-(trifluoromethyl)cyclohexanol 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 28.0h， 生成 5-((trans-4-(trifluoromethyl)cyclohexyl)oxy)quinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  [EN] THERAPEUTIC COMPOUNDS AND METHODS OF USE
  [FR] COMPOSÉS THÉRAPEUTIQUES ET MÉTHODES D'UTILISATION ASSOCIÉS

  摘要：

  该发明涉及化合物及其使用方法，以及含有这些化合物的药物组合物，用于治疗由TEAD介导的疾病和状况，如癌症。

  公开号：

  WO2021097110A1
• 作为产物：
  描述：

  对三氟甲基苯酚 在 [Rh(cod)(CI)(CAAC^Me₂)] 、 氢气 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 24.0h， 以50%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  访问二氟甲基化和三氟甲基化的顺式环烷烃和饱和杂环：向脱芳香化作用的取代位点优先加氢。

  摘要：

  此处报道的是一种简单的方法，其中环状（烷基）（氨基）卡宾/ Rh催化剂体系有助于将氢优先添加到二氟甲基化和三氟甲基化的芳烃和杂芳烃的取代位上，从而导致脱芳族还原反应。该策略使非对映选择性合成顺式-二氟甲基化和顺式-三氟甲基化的环烷烃和饱和的杂环，甚至允许形成具有定义的赤道取向的二-和三氟甲基的全顺式多-三氟甲基化的环状产物。氘标记研究表明，氢优先攻击平面芳烃的取代位，从而导致脱芳香化作用，可能以异质Rh为反应性物种，

  DOI：

  10.1002/anie.201907457

文献信息

• [EN] COMPOUNDS THAT ARE S1P MODULATING AGENTS AND/OR ATX MODULATING AGENTS<br/>[FR] COMPOSÉS ÉTANT DES AGENTS DE MODULATION DE S1P ET/OU DES AGENTS DE MODULATION D'ATX
  申请人：BIOGEN IDEC INC

  公开号：WO2014025709A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Compounds of formula (I) can modulate the activity of one or more SIP receptors and/or the activity of autotaxin (ATX).

  式(I)的化合物可以调节一个或多个SIP受体的活性和/或自体稅脂酶(ATX)的活性。
• [EN] PYRIDYL OR PYRAZINYL COMPOUNDS CARRYING A METHYL-BOUND ALPHA-AMINO ACID AMIDE GROUP<br/>[FR] COMPOSÉS PYRIDYLE OU PYRAZINYLE PORTANT UN GROUPE AMIDE D'ACIDE ALPHA-AMINÉ LIÉ À UN MÉTHYLE
  申请人：ABBVIE DEUTSCHLAND

  公开号：WO2017050807A1

  公开（公告）日：2017-03-30

  The present invention relates to pyridyl or pyrazinyl compounds carrying a methyl- bound N-amide moiety derived from an α-amino acid of formula I where the variables are as defined in the claims and the description. The invention further relates to a pharmaceutical composition containing such compounds, to their use as modulators, especially agonists or partial agonists, of the 5-HT2C receptor, and to their use for preparing a medicament for the prevention or treatment of conditions and disorders which respond to the modulation of the 5-HT2C receptor.

  本发明涉及携带自公式I中α-氨基酸衍生的甲基结合N-酰胺基团的吡啶基或吡嗪基化合物，其中变量如权利要求和说明中所定义。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物，以及它们作为5-HT2C受体的调节剂，特别是激动剂或部分激动剂的用途，以及它们用于制备用于预防或治疗对5-HT2C受体调节产生反应的疾病和紊乱的用途。
• S1P Modulating Agents
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20140371209A1

  公开（公告）日：2014-12-18

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of SIP receptors.

  式(I)或(II)的化合物可以调节SIP受体的活性。
• S1P modulating agents
  申请人：Thomas Jermaine

  公开号：US20160263093A1

  公开（公告）日：2016-09-15

  Compounds of formula (I) or (II) can modulate the activity of S1P receptors.

  化合物(I)或(II)的配方可以调节S1P受体的活性。
• Trifluoromethylation of Carbonyl and Unactivated Olefin Derivatives by C( <i>sp</i> ^<i>3</i> )−C Bond Cleavage
  作者：Fei Cong、Riccardo S. Mega、Jinhong Chen、Craig S. Day、Ruben Martin

  DOI：10.1002/anie.202214633

  日期：2023.4.3

  A Cu-mediated trifluoromethylation of carbonyl-type compounds and unactivated olefins enabled by visible-light irradiation via σ C(sp3)−C bond-functionalization has been developed. This protocol is characterized by its modularity, mild conditions and wide scope—even in the context of late-stage functionalization, thus offering a complementary approach en route to valuable C(sp3)−CF3 architectures from

  开发了通过可见光照射通过 σ C( sp 3 )−C 键功能化实现的铜介导的羰基类化合物和未活化烯烃的三氟甲基化。该协议的特点是模块化、条件温和且适用范围广——即使在后期功能化的背景下也是如此，因此提供了一种从易于获取的前体到有价值的 C( sp 3 )−CF 3 体系结构的补充方法。