3,6,7-trimethyl-2-{1-[2-(methylamino)phenyl]ethyl}quinoxaline | 1376678-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 3,6,7-trimethyl-2-{1-[2-(methylamino)phenyl]ethyl}quinoxaline
• CAS: 1376678-28-2
• 化学式: C₂₀H₂₃N₃
• 分子量: 305.423
• InChiKey: LLESIRJOAROZPS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.75
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  37.81
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1,9-dimethylpyrano<3,4-b>indol-3-one 、 4，5-二甲基-1，2-苯二胺 在 溶剂黄146 作用下， 以 溴苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以47%的产率得到3,6,7-trimethyl-2-{1-[2-(methylamino)phenyl]ethyl}quinoxaline
  参考文献：
  名称：

  新颖的一锅有效合成的稠合五和indolopyridobenzimidazoles从pyridoimidazopyridoindoles的pyranoindolones反应与1,2- -二氨基苯和2,3-二氨基吡啶

  摘要：

  合成许多新颖的，完全共轭的平面五环5 H-吲哚并[3'，2'：4,5]吡啶[1,2- a ] [1,3]苯并咪唑（8）和11 H-吡啶通过吡喃并吲哚酮与取代的邻苯二胺的一锅反应，使[3″，2″：4′，5′]咪唑并[3，4- b ]吲哚（12）或2，3-二氨基吡啶被描述。在2，3-二氨基吡啶的情况下，反应进行区域选择性，仅提供区域异构体12。新化合物的结构分配以及1 H和 13 C NMR信号的完整分配是基于对它们的11 H和13 C NMR（1D和2D），IR，MS和元素分析数据。提出了合理的机制。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2012.03.101