2-bromo-1-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)ethanone | 1350850-29-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-bromo-1-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)ethanone
• CAS: 1350850-29-1
• 化学式: C₉H₉BrO₃
• 分子量: 245.073
• InChiKey: APJDLZAYYYEIBM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.98
• 重原子数：
  13.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  57.53
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-bromo-1-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)ethanone 在 potassium tert-butylate 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.25h， 生成 4-(3-(4-(benzyloxy)-3,5-dimethylphenyl)oxirane-2-carbonyl)-5-methyl-1,2-phenylene bis(2,2-dimethylpropanoate)
  参考文献：
  名称：

  从邻甲基苯酚环氧化合物光化学合成茚满酮中的电子态转换策略

  摘要：

  电子激发态转换策略已被用于控制茚满or碱的全合成过程中关键光化学步骤的选择性。4,5-二甲氧基-2- methylphenacyl环氧化物的激发态性质是从不利的改变3 π，π*状态到生产性3 N，π*通过临时结构修饰状态，从而导致相对高效和高生成茚满酮衍生物。在合成之前，根据量子化学计算选择相应的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol202892r
• 作为产物：
  描述：

  溴乙酰溴 、 3,4-二羟基甲苯 在 aluminum (III) chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.25h， 以95%的产率得到2-bromo-1-(4,5-dihydroxy-2-methylphenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  从邻甲基苯酚环氧化合物光化学合成茚满酮中的电子态转换策略

  摘要：

  电子激发态转换策略已被用于控制茚满or碱的全合成过程中关键光化学步骤的选择性。4,5-二甲氧基-2- methylphenacyl环氧化物的激发态性质是从不利的改变3 π，π*状态到生产性3 N，π*通过临时结构修饰状态，从而导致相对高效和高生成茚满酮衍生物。在合成之前，根据量子化学计算选择相应的结构修饰。

  DOI：

  10.1021/ol202892r