1-methoxy-5-methyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole | 154953-21-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methoxy-5-methyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole
• 英文别名: 1-methoxy-5-methylpyridazino[4,5-b]indole
• CAS: 154953-21-6
• 化学式: C₁₂H₁₁N₃O
• 分子量: 213.239
• InChiKey: VWSSWPJWLGSVPF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.13
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.17
• 拓扑面积：
  39.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methoxy-5-methyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole 在 盐酸 、 甲醇 、 氢氧化钾 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 反应 18.0h， 生成 3,5-dimethyl-1,4-dioxo-1,2,3,4-tetrahydro-5H-pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Potentially tautomeric 1,2,3,4-tetrahydro-1,4-dioxo-5H-pyridazino[4,5-bindole

  摘要：

  The tautomeric 1,4-dioxygenated pyridazinoindole 1 exists in aqueous solution as a mixture of all four tautomeric forms 1a - 1d, The predominant tautomeric form is the 4-hydroxy-1-oxo compound 1b. The relative abundance of the four forms 1a reversible arrow 1b reversible arrow 1c reversible arrow 1d at equilibrium is 10(4.93):10(8.03):10(3.61):1.

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81802-0
• 作为产物：
  描述：

  1,2-二甲基吲哚 在 吡啶 、 氢氧化钾 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 过氧化氢苯甲酰 、 2-硝基丙烷 、 sodium methylate 、 sodium ethanolate 、 一水合肼 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 四氯化碳 、 乙醇 、 异丙醇 为溶剂， 反应 157.17h， 生成 1-methoxy-5-methyl-5H-pyridazino<4,5-b>indole
  参考文献：
  名称：

  Gueven, Alaeattin; Jones, R. Alan, Journal of Chemical Research, Miniprint, 1993, # 9, p. 2411 - 2428

  摘要：

  DOI：