(1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid | 1401625-49-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 1401625-49-7
• 化学式: C₁₅H₁₈BrNO₄
• 分子量: 356.216
• InChiKey: GIGANHNRKIQTDM-IAQYHMDHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  75.6
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid 在 N-甲基吗啉 、 甲酸 、 三聚氯氰 、 氯甲酸乙酯 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-2-amino-N-(1R,2R)-1-cyano-2-(4'-ethylbiphenyl-4-ylcyclopropyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1
• 作为产物：
  描述：

  methyl-1-amino-2-(4-bromophenyl)cyclopropane-1-carboxylate 在 lithium hydroxide monohydrate 、 水 、 O,O'-dibenzoyl-L-tartaric acid 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 5.5h， 生成 (1R,2R)-2-(4-bromophenyl)-1-(tert-butoxycarbonylamino)cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PEPTIDASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE PEPTIDASE

  摘要：

  公式(I)中的新化合物，其中R1、R2、D、A、B和X具有本文件中定义的含义，包含它们作为有效成分的药物组合物，以及它们在医学中的应用，特别是作为肽酶抑制剂，更具体地是用于治疗/预防炎症疾病的半胱氨酸和/或丝氨酸肽酶的抑制剂。

  公开号：

  WO2012130299A1