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7,7-(Ethylendioxy)-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-2,4-dion | 108586-79-4

中文名称
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中文别名
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英文名称
7,7-(Ethylendioxy)-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-2,4-dion
英文别名
——
7,7-(Ethylendioxy)-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-2,4-dion化学式
CAS
108586-79-4
化学式
C13H18O4
mdl
——
分子量
238.284
InChiKey
RCBXROKMCVIBKA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
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  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    372.3±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.25±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.81
  • 重原子数:
    17.0
  • 可旋转键数:
    0.0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.77
  • 拓扑面积:
    55.76
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    7,7-(Ethylendioxy)-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-2,4-dion 在 palladium on activated charcoal 盐酸氢氧化钾氢气L-Selectride碳酸氢钠 作用下, 以 四氢呋喃甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 8.5h, 生成 13-Hydroxy-4,8,12-trinortaxan-2,10-dion
    参考文献:
    名称:
    立体异构合成紫杉烷衍生物
    摘要:
    紫杉烷衍生物的立体选择性合成
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720113
  • 作为产物:
    描述:
    3-Acetyl-5,5-(ethylendioxy)-2,2-dimethylcyclohexancarbonsaeure-methylester 在 草酸 、 potassium hydride 作用下, 以 xylene 为溶剂, 反应 5.0h, 以85%的产率得到7,7-(Ethylendioxy)-9,9-dimethylbicyclo<3.3.1>nonan-2,4-dion
    参考文献:
    名称:
    立体异构合成紫杉烷衍生物
    摘要:
    紫杉烷衍生物的立体选择性合成
    DOI:
    10.1002/hlca.19890720113
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文献信息

  • De-mayo-reaktionen mit allen. Ein kurzer weg zum bicyclo[5.3.1.]undecansystem der taxane.
    作者:Reinhard Kaczmarek、Siegfried Blechert
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)84658-4
    日期:1986.1
    The de Mayo sequence has been applied to an efficient synthesis of the enone , a key intermediate in the synthesis of taxane derivatives. The palladium-catalyzed reaction of the allyl carbonates and gives via retro-aldol reaction and allylation the highly functionalized seven- resp. eightmembered rings and .
    de Mayo序列已用于烯酮的有效合成,烯酮是紫杉烷生物合成中的关键中间体。碳酸丙酯催化反应,并通过逆醛醇缩合反应和烯丙基化反应得到高度官能化的七-烯丙基。八环和。
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