(S)-tert-butyl (1-(5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate | 891270-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: (S)-tert-butyl (1-(5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate
• 英文别名: tert-butyl {(1S)-1-[5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-7-oxononyl}carbamate；tert-butyl N-[(1S)-1-[5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]-7-oxononyl]carbamate
• CAS: 891270-41-0
• 化学式: C₂₇H₃₆N₄O₄
• 分子量: 480.607
• InChiKey: KBWHNEXIICKCPU-NRFANRHFSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.3
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  13
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.48
• 拓扑面积：
  106
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-tert-butyl (1-(5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (9S)-9-Amino-9-[5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl]nonan-3-one
  参考文献：
  名称：

  发现具有体内抗肿瘤活性和最佳药代动力学特性的强效I类选择性酮组蛋白去乙酰化酶抑制剂

  摘要：

  显示了有效的I类选择性酮类HDAC抑制剂的优化。它在临床前物种中具有优化的药代动力学特性，具有干净的脱靶特征，并且在微生物诱变性（Ames）测试中呈阴性。在小鼠异种移植模型中，其剂量降低了10倍，显示出与伏立诺他相当的功效。

  DOI：

  10.1021/jm9004303
• 作为产物：
  描述：

  (S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-8-oxodecanoic acid 在 ammonium acetate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 5,5-dimethyl-1,3-cyclohexadiene 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (S)-tert-butyl (1-(5-(4-methoxyquinolin-2-yl)-1H-imidazol-2-yl)-7-oxononyl)carbamate
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF HISTONE DEACETYLASE USEFUL FOR THE TREATMENT OR PREVENTION OF HIV INFECTION
  [FR] INHIBITEURS DE DÉSACÉTYLASE D'HISTONE UTILES POUR TRAITER OU PRÉVENIR UNE INFECTION PAR LE VIH

  摘要：

  公开号：

  WO2020096916A3