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(Z)-(1-iodo-3,3-dimethyl-1-butenyl)trimethylsilane | 76359-30-3

中文名称
——
中文别名
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英文名称
(Z)-(1-iodo-3,3-dimethyl-1-butenyl)trimethylsilane
英文别名
(Z)-(1-iodo-3,3-dimethylbut-1-en-1-yl)trimethylsilane;[(Z)-1-iodo-3,3-dimethylbut-1-enyl]-trimethylsilane
(Z)-(1-iodo-3,3-dimethyl-1-butenyl)trimethylsilane化学式
CAS
76359-30-3
化学式
C9H19ISi
mdl
——
分子量
282.24
InChiKey
RKZAZAJKKZNIPC-BQYQJAHWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    52 °C(Press: 2 Torr)
  • 密度:
    1.253±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.23
  • 重原子数:
    11
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.78
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    (E)- and (Z)-(1-Iodo-1-alkenyl)silanes. Their preparation and their conversion into (E)- and (Z)-(1-lithio-1-alkenyl)silanes
    摘要:
    DOI:
    10.1021/jo00320a013
  • 作为产物:
    描述:
    1-三甲基甲硅烷基-3,3-二甲基-1-丁炔二异丁基氢化铝 作用下, 以 正己烷乙醚 为溶剂, 以44 %的产率得到(Z)-(1-iodo-3,3-dimethyl-1-butenyl)trimethylsilane
    参考文献:
    名称:
    钴催化 α-亚氨基酯与烯基卤化物的不对称 Aza-Nozaki-Hiyama-Kishi (NHK) 反应
    摘要:
    钴催化的酮亚胺氮杂-NHK(Nozaki-Hiyama-Kishi)反应已实现,可得到多种具有优异对映选择性和广泛官能团耐受性的α-叔乙烯基氨基酯。值得注意的是,烯基卤化物的两种构型提供了与手性α-烯基季氨基酯相同的立体化学结果,表明烯基片段的异构化可能参与催化循环。
    DOI:
    10.1002/anie.202316012
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文献信息

  • Triethylborane-induced radical addition of alkyl iodides to acetylenes
    作者:Yoshifumi Ichinose、Shin-ichiro Matsunaga、Keigo Fugami、Koichiro Oshima、Kiitiro Utimoto
    DOI:10.1016/s0040-4039(00)99189-5
    日期:——
    Treatment of terminal acetylenes (R1CCH) with secondary or tertiary alkyl iodides (R2I) in the presence of triethylborane provides the corresponding alkenyl iodides (R1C(I)CHR2) in good yields.
    在三乙基硼烷的存在下,用仲或叔烷基(R 2 I)处理末端乙炔(R 1 C = CH)可得到相应的烯基(R 1 C(I)= CHR 2)。
  • Organocopper(I) mediated synthesis of 1-alkenylsilanes and 1,3-alkadienylsilanes from ethynylsilanes
    作者:H. Westmijze、H. Kleijn、P. Vermeer
    DOI:10.1016/0022-328x(84)80652-x
    日期:1984.11
  • ICHINOSE, Y.;MATSUNAGA, SH.;FUGAMI, K., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N4, C. 3155-3158
    作者:ICHINOSE, Y.、MATSUNAGA, SH.、FUGAMI, K.
    DOI:——
    日期:——
  • ZWEIFEL G.; MURRAY R. E.; ON H. P., J. ORG. CHEM., 1981, 46, NO 7, 1292-1295
    作者:ZWEIFEL G.、 MURRAY R. E.、 ON H. P.
    DOI:——
    日期:——
  • WESTMIJZE, H.;KLEIJN, H.;VERMEER, P., J. ORGANOMET. CHEM., 1984, 276, N 3, 317-323
    作者:WESTMIJZE, H.、KLEIJN, H.、VERMEER, P.
    DOI:——
    日期:——
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