5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-<4-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)butyl>indole | 130781-84-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-<4-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)butyl>indole
• CAS: 130781-84-9
• 化学式: C₂₃H₂₄N₄O₄
• 分子量: 420.468
• InChiKey: VCTOAAVUDFUQLQ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.92
• 重原子数：
  31.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  106.35
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(4-溴丁基)-5-甲氧基-2-(4-甲氧基苯基)-3-甲基吲哚 在 sodium ethanolate 、 三溴化硼 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 5-hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)-3-methyl-1-<4-(2-methyl-4-nitroimidazol-1-yl)butyl>indole
  参考文献：
  名称：

  2-苯基吲哚连接的硝基咪唑作为雌激素受体阳性肿瘤的潜在放射增敏剂

  摘要：

  S-羟基-2-(4-羟基苯基)-3-甲基吲哚通过四亚甲基和六亚甲基间隔基团与硝基咪唑相连。带有 C6 间隔区的衍生物（4c 和 4d）对雌激素受体表现出高结合亲和力（RBA = 3.5；雌二醇；100），这是雌激素受体阳性肿瘤选择性摄取的先决条件。两种化合物在浓度 > 5 × 10-6 M 时均抑制激素敏感性人 MCF-7 乳腺肿瘤细胞的生长，这可能是由于在小鼠子宫重量测试中观察到的抗雌激素作用较弱。

  DOI：

  10.1002/ardp.19903230907