Benzoic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester | 136734-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Benzoic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
• 英文别名: [(3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-[(2R)-2-hydroxy-6-methylheptan-2-yl]-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,5,6,7,9,11,12,13,15,16,17-dodecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl] benzoate
• CAS: 136734-49-1
• 化学式: C₃₇H₅₈O₃
• 分子量: 550.866
• InChiKey: SUTLNZVWOVMUIM-HAOUHTCPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  46.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Benzoic acid (3S,5R,8S,9S,10R,13S,14S,17S)-17-((R)-1-hydroxy-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-hexadecahydro-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester 在 三氟化硼 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.05h， 以90%的产率得到Benzoic acid (3S,5R,8R,10S,13S,14S,17R)-17-((S)-1,5-dimethyl-hexyl)-4,4,8,10,14-pentamethyl-2,3,4,5,6,7,8,10,12,13,14,15,16,17-tetradecahydro-1H-cyclopenta[a]phenanthren-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  New mechanistic and stereochemical insights on the biosynthesis of sterols from 2,3-oxidosqualene

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00021a055