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3-甲基-6-(1-甲基乙基)环己烯 | 5256-65-5

中文名称
3-甲基-6-(1-甲基乙基)环己烯
中文别名
——
英文名称
2-menthene
英文别名
p-Menthen-(2);Menthen-(2);p-menth-2-ene;3-Isopropyl-6-methyl-cyclohexen;Cyclohexene, 3-methyl-6-(1-methylethyl)-;3-methyl-6-propan-2-ylcyclohexene
3-甲基-6-(1-甲基乙基)环己烯化学式
CAS
5256-65-5
化学式
C10H18
mdl
——
分子量
138.253
InChiKey
WHNGPXQYYRWQAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
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物化性质

  • 沸点:
    55.5-56 °C(Press: 15 Torr)
  • 密度:
    0.81 g/cm3
  • LogP:
    4.760 (est)
  • 保留指数:
    985;982
  • 稳定性/保质期:
    存在于主流烟气中。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.8
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

安全信息

  • 海关编码:
    2902199090

SDS

SDS:3c7cf368443e31111ad48b8d61829dba
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制备方法与用途

合成制备方法
  1. 由2-异丙基-4-甲基环己酸制备。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    3-甲基-6-(1-甲基乙基)环己烯 在 1-carboxymethyl-3-methylimidazol-3-ium hydrogen sulfate 、 双氧水 作用下, 反应 5.0h, 以82%的产率得到(1S,2S)-3-Isopropyl-6-methyl-cyclohexane-1,2-diol
    参考文献:
    名称:
    Wang, Zhiming; Wang, Congna; Bao, Weiliang, Journal of Chemical Research, 2005, # 6, p. 388 - 390
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid 在 戊醇sodium 作用下, 生成 3-甲基-6-(1-甲基乙基)环己烯
    参考文献:
    名称:
    Semmler, Chemische Berichte, 1909, vol. 42, p. 526
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reaction of menthol and phenol in the presence of aluminium alkoxides
    作者:I. Yu. Chukicheva、I. V. Fedorova、A. A. Koroleva、A. V. Kuchin
    DOI:10.1007/s10600-008-9085-0
    日期:2008.7
    Phenol was alkylated with menthol in the presence of organoaluminium catalysts such as aluminium phenoxide and aluminium isopropoxide. Reaction products were isolated and characterized. Certain features of the process were determined.
    苯酚在有机铝催化剂如苯酚铝和异丙醇铝的存在下用薄荷醇烷基化。分离和表征反应产物。确定了该过程的某些特征。
  • Heterogeneously Catalysed Oxidative Dehydrogenation of Menthol in a Fixed‐Bed Reactor in the Gas Phase
    作者:Anna Kulik、Katja Neubauer、Reinhard Eckelt、Stephan Bartling、Johannes Panten、Angela Köckritz
    DOI:10.1002/open.201900158
    日期:2019.8
    For the first time, the oxidative dehydrogenation of (−)‐menthol to (−)‐menthone and (+)‐isomenthone in a marketable quality was carried out in a continuous gas phase reactor as a sustainable process using molecular oxygen as green oxidant and solid catalysts which do not contaminate the product mixture and which are easily to remove. The diastereomeric purity remained largely unchanged. Three types
    首次在连续气相反应器中以可销售的质量将(-)-薄荷醇氧化脱氢为(-)-薄荷酮和(+)-异薄荷酮,这是一种可持续的工艺,使用分子氧作为绿色氧化剂,不会污染产品混合物且易于去除的固体催化剂。非对映异构体纯度基本保持不变。发现三种类型的催化剂在薄荷酮和异薄荷酮的形成中具有很高的活性和选择性:AgSr / SiO 2,分布在碱性载体上的CuO和RuMnCe / CeO 2。,其中Ru,Mn和Ce以氧化态存在。用银基催化剂获得的薄荷/异薄荷酮的最佳总收率为在64%选择性下为58%,在铜基催化剂上为51%的选择性为41%,在钌基催化剂上为73%的选择性为68%。反应条件被广泛优化。
  • Preparation of Hβ zeolites with hierarchical pores and a study on the isomerization performance of α-pinene
    作者:Yanqi Chen、Wenxing Wu、Naiwang Liu、Li Shi、Xuan Meng
    DOI:10.1039/d3nj02947f
    日期:——
    mesopores increased and the amount of acid slightly decreased. The catalyst after alkali treatment was applied to the isomerization reaction of α-pinene. The conversion of α-pinene increased to 96%, and the yield of camphene and limonene reached 67%. It was found that the isomerization reaction of α-pinene on the β zeolite followed the first-order reaction kinetics, and the activation energy of the reaction
    用氢氧化钠溶液处理β沸石可以使β沸石部分脱硅,从而获得介孔结构。α-蒎烯的异构化已在 403 K 和大气压下进行了研究。通过XRD、SEM、BET分析、FT-IR光谱和Py-IR光谱对催化材料进行了表征。结果表明,氢氧化钠溶液可以有效调控β沸石的孔结构。β沸石的微孔结构被破坏。结晶度发生变化,中孔数量增加,酸量略有减少。将碱处理后的催化剂应用于α-蒎烯的异构化反应。α-蒎烯转化率提高到96%,莰烯和柠檬烯收率达到67%。−1。
  • Sasaki, Kazuaki; Mori, Toshiharu; Doi, Yoshitaka, Chemistry Letters, 1991, # 3, p. 415 - 418
    作者:Sasaki, Kazuaki、Mori, Toshiharu、Doi, Yoshitaka、Kawachi, Akinori、Aso, Yoshio、et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Gmelin Handbuch der Anorganischen Chemie, Gmelin Handbook: B: B-Verb.13, 4.5.3.4, page 167 - 176
    作者:
    DOI:——
    日期:——
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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