<2.2>(2,6)-p-Benzochinonophan | 96481-00-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: <2.2>(2,6)-p-Benzochinonophan
• 英文别名: <2.2>metacyclophanequinone；<2.2>metacyclophanchinon；tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,7,11-tetraene-6,13,15,16-tetrone
• CAS: 96481-00-4
• 化学式: C₁₆H₁₂O₄
• 分子量: 268.269
• InChiKey: SREWCMSAZJNSJI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.57
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  0.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  68.28
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  <2.2>(2,6)-p-Benzochinonophan 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene-6,13,15,16-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a028
• 作为产物：
  描述：

  6,9,15,18-Tetramethoxy-2,11-dithia<3.3>metacyclophan 在 甲基碘化镁 、 正丁基锂 、 Raney nickel T₁ 、 silver(l) oxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 11.67h， 生成 <2.2>(2,6)-p-Benzochinonophan
  参考文献：
  名称：

  Staab, Heinz A.; Reibel, Wolfgang R. K.; Krieger, Claus, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1230 - 1253

  摘要：

  DOI：

文献信息

• TASHIRO M.; YAMATO T., CHEM. LETTERS, 1979, NO 5, 595-596
  作者：TASHIRO M.、 YAMATO T.

  DOI：——

  日期：——
• TASHIRO, MASASHI;KOYA, KEIZO;YAMATO, TAKEHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3707-3710
  作者：TASHIRO, MASASHI、KOYA, KEIZO、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——
• STAAB, H. A.;REIBEL, W. R. K.;KRIEGER, C., CHEM. BER., 1985, 118, N 3, 1230-1253
  作者：STAAB, H. A.、REIBEL, W. R. K.、KRIEGER, C.

  DOI：——

  日期：——