Tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene-6,13,15,16-tetraol | 96481-04-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: Tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene-6,13,15,16-tetraol
• 英文别名: tricyclo[9.3.1.14,8]hexadeca-1(14),4,6,8(16),11(15),12-hexaene-6,13,15,16-tetrol
• CAS: 96481-04-8
• 化学式: C₁₆H₁₆O₄
• 分子量: 272.301
• InChiKey: DDGQLHCMRHWYDJ-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  80.9
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene-6,13,15,16-tetraol 在 盐酸 、 sodium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 水 为溶剂， 生成 Acetic acid 6,13,16-triacetoxy-tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaen-15-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a028
• 作为产物：
  描述：

  <2.2>(2,6)-p-Benzochinonophan 在 W-2 Raney nickel sodium hydroxide 、 乙醇 、 溶剂黄146 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 Tricyclo[9.3.1.1^4,8]hexadeca-1(15),4,6,8(16),11,13-hexaene-6,13,15,16-tetraol
  参考文献：
  名称：

  Metacyclophanes and related compounds. 7. Preparation and reduction of [2.2]metacyclophanequinone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00377a028

文献信息

• TASHIRO, MASASHI;KOYA, KEIZO;YAMATO, TAKEHIKO, J. AMER. CHEM. SOC., 1982, 104, N 13, 3707-3710
  作者：TASHIRO, MASASHI、KOYA, KEIZO、YAMATO, TAKEHIKO

  DOI：——

  日期：——