p-nitrobenzyl <(4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate | 133381-04-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: p-nitrobenzyl <(4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate
• CAS: 133381-04-1
• 化学式: C₂₄H₂₄ClN₃O₁₂
• 分子量: 581.92
• InChiKey: NIPXESYYBXNGMN-YJNZUAEZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.18
• 重原子数：
  40.0
• 可旋转键数：
  12.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  208.88
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  12.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-nitrobenzyl <(4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate 在 2,6-二甲基吡啶 、 盐酸 、 氯化亚砜 、 jones' reagent 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 p-nitrobenzyl <3-chloro-3-(1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl)-2-oxo-4-(2-pyrimidin-2-ylthiocarbonylmethyl)azetidin-1-yl>triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  (6RS,9RS)-7-chloro-7-(1-hydroxyethyl)-8-oxo-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octane-2-spirocyclohexane 在 硫酸 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 p-nitrobenzyl <(4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxoazetidin-1-yl>hydroxyacetate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：