(4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>azetidin-2-one | 133380-99-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 内酰胺类
• 英文名称: (4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>azetidin-2-one
• CAS: 133380-99-1
• 化学式: C₁₅H₁₇ClN₂O₇
• 分子量: 372.762
• InChiKey: IEUPUHUYQHEGTL-NZASNDRTSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  128.0
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  7.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>azetidin-2-one 在 2,6-二甲基吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 苯 为溶剂， 反应 22.5h， 生成 p-nitrobenzyl <(4RS)-4-t-butyldimethylsilyloxyethyl-3-chloro-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>-2-oxo-1-azetidin-1-yl>triphenylphosphoranylideneacetate
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  7-acetyl-7-chloro-8-oxo-3-oxa-1-azabicyclo<4.2.0>octane-2-spirocyclohexane 在 硫酸 、 L-Selectride 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (4RS)-3-chloro-4-(2-hydroxyethyl)-3-<(1RS)-1-p-nitrobenzyloxycarbonyloxyethyl>azetidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  Bateson, John H.; Robins, Alison M.; Southgate, Robert, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1991, # 1, p. 29 - 35

  摘要：

  DOI：