(+)-4,(9S)-dimethyl-3,7-dioxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin | 108101-59-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (+)-4,(9S)-dimethyl-3,7-dioxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin
• 英文别名: (8aR)-5,8a-dimethyl-3,4,7,8-tetrahydro-1H-naphthalene-2,6-dione
• CAS: 108101-59-3
• 化学式: C₁₂H₁₆O₂
• 分子量: 192.258
• InChiKey: JRDFGSJSYMPQCO-GFCCVEGCSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.9
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  34.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-4,(9S)-dimethyl-3,7-dioxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin 在 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (4aR)-6-hydroxy-1,4a-dimethyl-3,4,5,6,7,8-hexahydronaphthalen-2-one
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3β-angeloyloxy-4β-hydroxyeudesman-8-one, purported sesquiterpene from Pluchea quitoc †

  摘要：

  3β-桉油烯氧基-4β-羟基桉烷-8-酮，据称是从羽芒菊地上部分分离出的物质，经由一条明确的立体控制途径合成，并发现其与天然产物不同。

  DOI：

  10.1039/a909112b
• 作为产物：
  描述：

  N-{(R,S)-9-methyl-1,4-dioxaspiro[4.5]decan-8-yliden}-(R)-1-phenylethylamine 在 水 、 sodium methylate 、 溶剂黄146 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 102.33h， 生成 (+)-4,(9S)-dimethyl-3,7-dioxo-Δ⁴⁽¹⁰⁾-octalin
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of 3β-angeloyloxy-4β-hydroxyeudesman-8-one, purported sesquiterpene from Pluchea quitoc †

  摘要：

  3β-桉油烯氧基-4β-羟基桉烷-8-酮，据称是从羽芒菊地上部分分离出的物质，经由一条明确的立体控制途径合成，并发现其与天然产物不同。

  DOI：

  10.1039/a909112b

文献信息

• SHIMIZU, NOBUKO;OHKURA, TAMIKO;AKITA, HIROYUKI;OISHI, TAKESHI;IITAKA, YOI+, CHEM. AND PHARM. BULL., 37,(1989) N, C. 1023-1027
  作者：SHIMIZU, NOBUKO、OHKURA, TAMIKO、AKITA, HIROYUKI、OISHI, TAKESHI、IITAKA, YOI+

  DOI：——

  日期：——
• Shimizu, Nobuko; Ohkura, Tamiko; Akita, Hiroyuki, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1989, vol. 37, # 4, p. 1023 - 1027
  作者：Shimizu, Nobuko、Ohkura, Tamiko、Akita, Hiroyuki、Oishi, Takeshi、Iitaka, Yoichi、Inayama, Seichi

  DOI：——

  日期：——
• Inayama, Seiichi; Shimizu, Nobuko; Ohkura, Tamiko, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1987, vol. 35, # 1, p. 429 - 432
  作者：Inayama, Seiichi、Shimizu, Nobuko、Ohkura, Tamiko、Akita, Hiroyuki、Oishi, Takeshi、Iitaka, Yoichi

  DOI：——

  日期：——