盐酸尼索西汀 | 57754-86-6

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 盐酸尼索西汀
• 英文名称: nisoxetine hydrochloride
• 英文别名: hydron;3-(2-methoxyphenoxy)-N-methyl-3-phenylpropan-1-amine;chloride
• CAS: 57754-86-6
• 化学式: C₁₇H₂₁NO₂*ClH
• 分子量: 307.82
• InChiKey: LCEURBZEQJZUPV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  在水中的溶解度20 mg/mL
• 稳定性/保质期：

  在常温常压下保持稳定，避免接触水。高温时，请特别注意。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.85
• 重原子数：
  21
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  30.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S22,S26,S36
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930909090

制备方法与用途

生物活性：Nisoxetine hydrochloride 是一种有效的和选择性的去甲肾上腺素转运蛋白（NET）抑制剂，Kd 值为 0.76 nM。它是一种抗抑郁药和局部麻药，能够阻断电压门控性钠通道。

靶点

• Kd: 0.76 nM (NET)

体外研究

• Nisoxetine 抑制大鼠前额皮质膜上的 [3H]Nisoxetine 结合，Ki 值为 1.4±0.1 nM。
• Nisoxetine 抑制大鼠前额皮质突触囊泡中去甲肾上腺素摄取，Ki 值为 2.1±0.3 nM。
• 在膜电位 -70 mV 和 -100 mV 下，Nisoxetine 拮抗钠离子电流的 IC50 分别为 1.6 µM 和 28.6 µM。

体内研究

• Nisoxetine (0.6-2.2 µM；单次腰椎穿刺注射) 在大鼠中表现出剂量依赖性的脊髓麻醉效应。
• 在 2.2 µM 下，单次腰椎穿刺注射显示 100% 的运动功能、本体感觉和作用时间分别为约 61 分钟、96 分钟和 236 分钟的阻滞。

动物模型：Sprague-Dawley 大鼠（体重 290-340 g）

剂量：0.6, 1.2, 1.8, 2.2 µM

给药方式：单次腰椎穿刺注射

结果：分别在运动功能、本体感觉和痛觉方面达到半数有效浓度 (ED50) 为 0.82, 0.75 和 0.70 µM。

文献信息

• METHODS AND COMPOSITIONS FOR TREATING INFECTION
  申请人：UNIVERSITY OF ROCHESTER

  公开号：US20150238473A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  Provided herein are compositions and methods for treating or preventing infection.

  本文提供了用于治疗或预防感染的组合物和方法。
• Amine compounds and inhibiting neurotransmitter reuptake
  申请人：——

  公开号：US20030027869A1

  公开（公告）日：2003-02-06

  The invention relates to amine compounds as well as methods and materials involved in modulating neurotransmitter reuptake. Specifically, the invention provides amine compounds, methods for synthesizing amine compounds, and methods for inhibiting neurotransmitter reuptake.

  该发明涉及胺化合物以及调节神经递质再摄取所涉及的方法和材料。具体而言，该发明提供胺化合物、合成胺化合物的方法，以及抑制神经递质再摄取的方法。
• Amine Compounds And Inhibiting Neurotrasmitter Reuptake
  申请人：Richelson Elliott

  公开号：US20080200556A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  The invention relates to amine compounds as well as methods and materials involved in modulating neurotransmitter reuptake. For example, the invention provides amine compounds, methods for synthesizing amine compounds, and methods for inhibiting neurotransmitter reuptake.

  该发明涉及胺类化合物，以及调节神经递质再摄取涉及的方法和材料。例如，该发明提供了胺类化合物、合成胺类化合物的方法，以及抑制神经递质再摄取的方法。
• Sigma ligands for use in the prevention and/or treatment of postoperative pain
  申请人：Laboratorios del. Dr. Esteve, S.A.

  公开号：EP2353598A1

  公开（公告）日：2011-08-10

  The invention refers to the use of a sigma ligand, particularly a sigma ligand of formulae (I), (II) or (III) to prevent and/or treat acute and chronic pain developed as a consequence of surgery, especially superficial and/or deep pain secondary to surgical tissue injury, and peripheral neuropathic pain, neuralgia, allodynia, causalgia, hyperalgesia, hyperesthesia, hyperpathia, neuritis or neuropathy secondary to surgical procedure.

  本发明涉及使用sigma配体，特别是公式（I），（II）或（III）的sigma配体，以预防和/或治疗由手术引起的急性和慢性疼痛，特别是手术组织损伤引起的表浅和/或深层疼痛，以及周围神经病理性疼痛，神经痛，触痛，烧伤性痛，痛觉过敏，疼痛过敏，神经炎或手术过程引起的神经病变。
• [EN] PHARMACEUTICAL FOR TREATMENT OF NEUROLOGICAL AND NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS<br/>[FR] PRODUIT PHARMACEUTIQUE POUR LE TRAITEMENT DE TROUBLES NEUROLOGIQUES ET NEUROPSYCHIATRIQUES
  申请人：TROPHIX PHARMACEUTICALS, INC.

  公开号：WO1997045115A1

  公开（公告）日：1997-12-04

  (EN) The invention provides a pharmaceutical for treatment of neurological and neuropsychiatric disorders comprising a compound of formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt thereof.(FR) Cette invention concerne un produit pharmaceutique destiné au traitement de troubles neurologiques ou neuropsychiatriques. Ledit produit pharmaceutique comprend un composé ayant la formule (I) ou un sel pharmaceutiquement acceptable dudit composé.

  该发明提供了一种用于治疗神经和神经精神障碍的药物，包括公式(I)的化合物或其药学上可接受的盐。