((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate | 1352714-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: ((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
• CAS: 1352714-49-8
• 化学式: C₄₃H₄₀ClNO₇S
• 分子量: 750.312
• InChiKey: DNDYTNBNAYSZQV-IIPWZJJESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.41
• 重原子数：
  53.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  7.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  89.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  9.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  ((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate 在 甲醇 、 sodium methylate 、 戴斯-马丁氧化剂 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 5.0h， 生成 (2S,3S,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)-tetrahydro-2H-pyran-2-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3
• 作为产物：
  描述：

  2-[[2-chloro-5-[(2S,3S,4R,5R,6R)-3,4,5-tris(phenylmethoxy)-6-(phenylmethoxymethyl)oxan-2-yl]phenyl]methyl]-5-(furan-2-yl)-1,3-thiazole 、 乙酸酐 在 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 碳酸氢钠 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 ((2R,3R,4R,5S,6S)-3,4,5-tris(benzyloxy)-6-(4-chloro-3-((5-(furan-2-yl)thiazol-2-yl)methyl)phenyl)tetrahydro-2H-pyran-2-yl)methyl acetate
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE DERIVATIVES AS SGLT2 INHIBITORS AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING SAME
  [FR] DÉRIVÉS DE THIAZOLE EN TANT QU'INHIBITEURS DE SGLT2 ET COMPOSITION PHARMACEUTIQUE COMPRENANT CEUX-CI

  摘要：

  公开号：

  WO2011159067A3