(+)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dideoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2,2'-O-isopropylidene-D-ribitol | 101417-79-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: (+)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dideoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2,2'-O-isopropylidene-D-ribitol
• CAS: 101417-79-2
• 化学式: C₁₇H₂₆O₆
• 分子量: 326.39
• InChiKey: OFGJOHPLLKXPPW-GUYCJALGSA-N

物化性质

• 沸点：
  471.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.51
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dideoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2,2'-O-isopropylidene-D-ribitol 在 咪唑 、 sodium periodate 、 四氯化锡 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 (+)-(1S,3S)-1-<(tert-butyldimethylsilyl)oxy>-1,2,3,4-tetrahydro-3-hydroxy-3-(hydroxymethyl)-3,3'-O-isopropylidene-5,8-dimethoxynaphthalene
  参考文献：
  名称：

  Anthracyclinone. 3. Chiral pool synthesis of anthracyclinones via tetralin intermediates

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00382a016
• 作为产物：
  描述：

  (-)-(2R)-3-deoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2,2':4,5-di-O-isopropylidene-D-glyceropentitol 在 正丁基锂 、 偶氮二异丁腈 、 水 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 (+)-1-(2,5-dimethoxyphenyl)-1,3-dideoxy-2-C-(hydroxymethyl)-2,2'-O-isopropylidene-D-ribitol
  参考文献：
  名称：

  手性库合成四氢萘作为AB环段，蒽环类化合物的前体。

  摘要：

  从容易获得的α-{= D}-异糖基-1,4内酯开始，描述了蒽环类前体手性四氢化萘6的实用合成。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)95020-2