methyl 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-α,β-D-xylo-hex-5-enofuranoside | 80502-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: methyl 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-α,β-D-xylo-hex-5-enofuranoside
• CAS: 80502-02-9；80502-03-0
• 化学式: C₁₄H₁₈O₄
• 分子量: 250.295
• InChiKey: HLLGQKHYYBZPCD-DKNRTOFZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.49
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  5.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  47.92
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-α,β-D-xylo-hex-5-enofuranoside 在 palladium on activated charcoal 、 镍 水 、 氢气 、 三正丁基氢锡 、 sodium hydride 、 溶剂黄146 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 180.0h， 生成 (1R,5S,7R)-7-乙基-5-甲基-6,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octyl pheromones from D-glucose derivatives. 2. Synthesis of (+)-exo-brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a006
• 作为产物：
  描述：

  3-O-benzyl-1,2-O-isopropylidene-5,6-di-O-mesyl-α-D-glucofuranose 在 盐酸 、 sodium iodide 作用下， 以 甲醇 、 丁酮 为溶剂， 反应 24.75h， 生成 methyl 3-O-benzyl-5,6-dideoxy-α,β-D-xylo-hex-5-enofuranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthetic routes to 6,8-dioxabicyclo[3.2.1]octyl pheromones from D-glucose derivatives. 2. Synthesis of (+)-exo-brevicomin

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00345a006