methyl 1-(3-methyl-3-butenyl)-2-oxocyclopentane carboxylate | 91781-71-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: methyl 1-(3-methyl-3-butenyl)-2-oxocyclopentane carboxylate
• 英文别名: Methyl 1-(3-methylbut-3-enyl)-2-oxocyclopentane-1-carboxylate
• CAS: 91781-71-4
• 化学式: C₁₂H₁₈O₃
• 分子量: 210.273
• InChiKey: KCIXNJDUHHQLIM-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  77-79 °C(Press: 0.03 Torr)
• 密度：
  1.034±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  43.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 1-(3-methyl-3-butenyl)-2-oxocyclopentane carboxylate 在 palladium diacetate 四乙基氯化铵 、 sodium carbonate 、 三苯基膦 、 lithium diisopropyl amide 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 methyl 1a-methyl-1,1a,2,3-tetrahydrocyclopropa[c]pentalene-3a(4H)-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Palladium catalysed bis- and tris-cyclisations furnishing fused cyclopropyl carbo/heterocycles

  摘要：

  Catalytic bis- and tris-cyclisation of a series of acyclic carbo- and heterocyclic precursors results in formation of two or three rings, two or three C-C bonds and two asymmetric tetrasubstituted C-centres regio- and stereoselectively in excellent yield. (c) 2006 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.tet.2006.07.100
• 作为产物：
  描述：

  4-碘-2-甲基丁-1-烯 、 2-甲氧羰基环戊酮 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 18.0h， 以60%的产率得到methyl 1-(3-methyl-3-butenyl)-2-oxocyclopentane carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Intramolecular and intermolecular Lewis acid catalyzed ene reactions using ketones as enophiles

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00195a022

文献信息

• Facile Synthesis of Spirocyclic Systems through the Intramolecular Addition of Ketyl Radicals via the Sodium/Ammonia Reduction of δ,ε-Unsaturated Carboxylic Esters
  作者：Janine Cossy、Barbara Gille、Véronique Bellosta

  DOI：10.1021/jo972339i

  日期：1998.5.1
• JACKSON, A. C.;GOLDMAN, B. E.;SNIDER, B. B., J. ORG. CHEM., 1984, 49, N 21, 3988-3994
  作者：JACKSON, A. C.、GOLDMAN, B. E.、SNIDER, B. B.

  DOI：——

  日期：——