N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-bromobenzyl)ethylenediamine | 1345954-42-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 英文名称: N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-bromobenzyl)ethylenediamine
• CAS: 1345954-42-8
• 化学式: C₃₀H₅₀Br₂N₂O₂Si₂
• 分子量: 686.718
• InChiKey: XNGBQCVRXKOLCU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  9.54
• 重原子数：
  38.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  24.94
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-bromobenzyl)ethylenediamine 在 盐酸 、 氟化铵 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-hydroxo-5-(di-(4-methoxyphenyl)amino)benzyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Redox-active tetrahydrosalen (salan) complexes of titanium

  摘要：

  二芳基氨基取代的 N-甲基四氢 Salen (salan) 配体 An2NLH2 由 5-溴水杨醛分四步制备而成，总收率 53%，其中关键步骤是对叔丁基二甲基甲硅烷基保护的 5 进行钯催化的 Hartwig-Buchwald 胺化。 -溴-N-甲基萨兰配体。 An2NLH2 或其溴类似物与 Ti(OiPr)4 或 TiF4 的反应导致配体金属化。异丙醇基团很容易与α-或β-羟基酸交换，形成螯合络合物。 X射线晶体学和NMR光谱表明Salan配体非常灵活，例如An2NLTiF2，在其19F NMR光谱中显示出四种立体异构体。 (salan)Ti(X)(Y) 的主要立体异构体主要取决于 X 和 Y 基团的反式影响。 An2NL 配合物显示出两个可逆的、紧密间隔的氧化还原电对，相对于二茂铁/二茂铁鎓，电压约为 + 0.1 V，第二组两个紧密间隔的氧化还原对，相对于 Fc/Fc+，电压约为 + 0.8 V。

  DOI：

  10.1039/c1dt11228g
• 作为产物：
  描述：

  N,N'-dimethyl-N,N'-bis[(5-bromo-2-hydroxyphenyl)methylene]-1,2-diaminoethane 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 N,N'-dimethyl-N,N'-bis(2-(tert-butyldimethylsiloxy)-5-bromobenzyl)ethylenediamine
  参考文献：
  名称：

  Redox-active tetrahydrosalen (salan) complexes of titanium

  摘要：

  二芳基氨基取代的 N-甲基四氢 Salen (salan) 配体 An2NLH2 由 5-溴水杨醛分四步制备而成，总收率 53%，其中关键步骤是对叔丁基二甲基甲硅烷基保护的 5 进行钯催化的 Hartwig-Buchwald 胺化。 -溴-N-甲基萨兰配体。 An2NLH2 或其溴类似物与 Ti(OiPr)4 或 TiF4 的反应导致配体金属化。异丙醇基团很容易与α-或β-羟基酸交换，形成螯合络合物。 X射线晶体学和NMR光谱表明Salan配体非常灵活，例如An2NLTiF2，在其19F NMR光谱中显示出四种立体异构体。 (salan)Ti(X)(Y) 的主要立体异构体主要取决于 X 和 Y 基团的反式影响。 An2NL 配合物显示出两个可逆的、紧密间隔的氧化还原电对，相对于二茂铁/二茂铁鎓，电压约为 + 0.1 V，第二组两个紧密间隔的氧化还原对，相对于 Fc/Fc+，电压约为 + 0.8 V。

  DOI：

  10.1039/c1dt11228g