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(1Z)-1-(2-(3-(heptan-3-yloxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide | 1586777-23-2

中文名称
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中文别名
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英文名称
(1Z)-1-(2-(3-(heptan-3-yloxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide
英文别名
——
(1Z)-1-(2-(3-(heptan-3-yloxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide化学式
CAS
1586777-23-2
化学式
C22H26N2O3
mdl
——
分子量
366.46
InChiKey
FUTGWNZEWLFKBE-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.14
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    9.0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.32
  • 拓扑面积:
    64.73
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    4.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    1-氧化二苯基二氮烯ethylhexyl acrylate 在 silver hexafluoroantimonate 、 (p-cymene)ruthenium(II) chloride 、 copper diacetate 作用下, 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂, 反应 12.0h, 以74%的产率得到(1Z)-1-(2-(3-(heptan-3-yloxy)-3-oxoprop-1-en-1-yl)phenyl)-2-phenyldiazene 1-oxide
    参考文献:
    名称:
    通过邻位选择性CH活化,钌催化的乙氧基苯与乙氧基的烯基化反应。
    摘要:
    开发了Ru(III)络合物催化的高选择性的乙氧基苯的烯基化反应。它提供了直接以高收率获得一系列烯烃化a氧基化合物的途径。
    DOI:
    10.1039/c4cc00449c
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