benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl.. | 114853-31-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl..
• CAS: 114853-31-5
• 化学式: C₁₁₈H₁₂₅NO₃₁
• 分子量: 2053.28
• InChiKey: UWUNMTWCMUKIRA-LHMYKFBDSA-N

物化性质

• 密度：
  1.34±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  15.51
• 重原子数：
  150.0
• 可旋转键数：
  48.0
• 环数：
  17.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  344.25
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  31.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl.. 在 sodium methylate 、 乙酸酐 、 一水合肼 作用下， 以71%的产率得到benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,6-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(2-acetamido-6-O-benzyl-2-deoxy-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl...
  参考文献：
  名称：

  X半抗原，III3Fucα-nLc4Cer的全合成

  摘要：

  摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-[α-1-呋喃核糖基-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-古豆核糖基的全合成）-（1→3）-O-β-d-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→1）-2- N-四十四烷酰基-（2 S，3 R，4通过使用关键的糖基供体O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[2,3， 4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基）-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→3 ）-O-（2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸盐和氟化物，以及关键的糖基受体3- O-苯甲酰基-2- N-四cosanoyl-（2 S，3 R，4 E）-鞘氨醇，以明确的方式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80279-3
• 作为产物：
  描述：

  乙酸酐 、 benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl-β-D-gluc... 以 吡啶 为溶剂， 生成 benzyl O-(2,3,4,6-tetra-O-acetyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-O-<(2,3,4-tri-O-benzyl-α-L-fucopyranosyl)-(1-3)>-O-(6-O-benzyl-2-deoxy-2-phtalimido-β-D-glucopyranosyl)-(1-3)-O-(4-O-acetyl-2,6-di-O-benzyl-β-D-galactopyranosyl)-(1-4)-2,3,6-tri-O-benzyl..
  参考文献：
  名称：

  X半抗原，III3Fucα-nLc4Cer的全合成

  摘要：

  摘要O-β-d-吡喃半乳糖基-（1→4）-O-[α-1-呋喃核糖基-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-2-脱氧-β-d-古豆核糖基的全合成）-（1→3）-O-β-d-吡喃并吡喃糖基-（1→4）-O-β-d-吡喃吡喃糖基-（1→1）-2- N-四十四烷酰基-（2 S，3 R，4通过使用关键的糖基供体O-（2,3,4,6-四-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-O-[2,3， 4-三-O-乙酰基-α-1-呋喃核糖基）-（1→3）]-O-（2-乙酰氨基-6-O-乙酰基-2-脱氧-β-d-吡喃葡萄糖基）-（1→3 ）-O-（2,4,6-三-O-乙酰基-β-d-吡喃半乳糖基）-（1→4）-2,3,6-三-O-乙酰基-α-d-吡喃葡萄糖基三氯乙酰亚氨酸盐和氟化物，以及关键的糖基受体3- O-苯甲酰基-2- N-四cosanoyl-（2 S，3 R，4 E）-鞘氨醇，以明确的方式。

  DOI：

  10.1016/0008-6215(87)80279-3