(S)-3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 3-methyl ester | 200644-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (S)-3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 3-methyl ester
• CAS: 200644-47-9
• 化学式: C₁₉H₁₉NO₄
• 分子量: 325.364
• InChiKey: JHKAOSQDHNSCGQ-KRWDZBQOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.92
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.26
• 拓扑面积：
  55.84
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 3-methyl ester 在 锂硼氢 、 碘代三甲硅烷 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙腈 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (S)-(4-(benzyloxy)-5-methoxy-2-nitrophenyl)(3-(hydroxymethyl)-3,4-dihydroisoquinolin-2(1H)-yl)methanone
  参考文献：
  名称：

  具有DNA识别潜力的新型四氢异喹啉代[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze环系统的合成。

  摘要：

  我们报道了具有DNA识别潜力的新型四氢异喹啉并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的第一个立体定向合成和反应性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.001
• 作为产物：
  描述：

  (S)-(-)-1,2,3,4-四氢异喹啉-3-羧酸 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 反应 42.0h， 生成 (S)-3,4-Dihydro-1H-isoquinoline-2,3-dicarboxylic acid 2-benzyl ester 3-methyl ester
  参考文献：
  名称：

  具有DNA识别潜力的新型四氢异喹啉代[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ze环系统的合成。

  摘要：

  我们报道了具有DNA识别潜力的新型四氢异喹啉并[2,1-c] [1,4]苯并二氮杂ring环系统的第一个立体定向合成和反应性。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2004.07.001

文献信息

• On the origins of enantioselectivity in oxazaborolidine mediated carbonyl reductions
  作者：Graham B Jones、Steven B Heaton、Brant J Chapman、Mustafa Guzel

  DOI：10.1016/s0957-4166(97)00497-7

  日期：1997.11

  A series of tricyclic oxazaborolidine catalysts have been prepared from readily available (S)-indoline-2-carboxylic acid. In each case, an arene chromium(O) carbonyl group was introduced on one face of the catalyst. Results obtained in the borane mediated reduction of ketones highlight the stereodirective importance of the alpha, alpha-appendages in the catalyst architecture. (C) 1997 Published by Elsevier Science Ltd.