α-Phenyl-β-benzoyl-N-benzylpropionamid | 56692-28-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: α-Phenyl-β-benzoyl-N-benzylpropionamid
• 英文别名: N-benzyl-4-oxo-2,4-diphenylbutanamide
• CAS: 56692-28-5
• 化学式: C₂₃H₂₁NO₂
• 分子量: 343.425
• InChiKey: QNPOPOVVOUCQPU-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.36
• 重原子数：
  26.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  46.17
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  α-Phenyl-β-benzoyl-N-benzylpropionamid 在 sodium hydroxide 、 氯化亚砜 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 25.0h， 生成 2-Benzyl-4-phenyl-1,2-thiazol-3-one
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263
• 作为产物：
  描述：

  4-氧代-2,4-二苯基-丁酸 在 乙酸酐 作用下， 反应 1.08h， 生成 α-Phenyl-β-benzoyl-N-benzylpropionamid
  参考文献：
  名称：

  3-芳基-5-苯基-2(3H)-呋喃酮转化为3(2H)-异噻唑酮衍生物

  摘要：

  摘要 3-芳基-S-苯基-2(3H)-呋喃酮 (la-c) 与苄胺在 100°C 下在没有溶剂的情况下加热后，发生开环并形成相应的 N-苄基酰胺 (3a-c) ）。当后一种化合物（3a-c）在室温下与亚硫酰氯反应时，得到相应的异噻唑酮（4a-c）。在室温下在苯中用氢氧化钠处理异噻唑酮 (4a-c) 会影响脱苯甲酰化，得到相应的 2-苄基-4-芳基-3(2H)-异噻唑酮 (5a-c)。

  DOI：

  10.1080/10426500108040263

文献信息

• AWAD W. I.; ISMAIL M. F.; SELIM V. R., INDIAN J. CHEM. <IJOC-AP>, 1975, 13, NO 7, 658-660
  作者：AWAD W. I.、 ISMAIL M. F.、 SELIM V. R.

  DOI：——

  日期：——