3-benzoyl-2-methyl-5-nitropyridine | 1217315-74-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-benzoyl-2-methyl-5-nitropyridine
• 英文别名: (2-methyl-5-nitropyridin-3-yl)-phenylmethanone
• CAS: 1217315-74-6
• 化学式: C₁₃H₁₀N₂O₃
• 分子量: 242.234
• InChiKey: YIWIJFQTIYICTH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  75.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-benzoyl-2-methyl-5-nitropyridine 以 乙醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 2-甲氨-5-硝基二苯甲酮
  参考文献：
  名称：

  硝基吡啶11. *将季氮吡啶鎓盐再循环为取代的硝基苯胺

  摘要：

  取代的硝基苯胺是通过在碱的作用下硝基吡啶鎓季盐的再循环而获得的。

  DOI：

  10.1007/s10593-011-0783-3
• 作为产物：
  描述：

  、 3-amino-1-phenylbut-2-en-1-one 反应 18.0h， 生成 3-benzoyl-2-methyl-5-nitropyridine
  参考文献：
  名称：

  Nitropyridines. 7*. Synthesis of nitropyridines from nitro-malonic dialdehyde

  摘要：

  Cyclocondensation of sodium nitromalone dialdehyde with different enamines gave 3-acetyl(benzoyl, cyano, cyclopropanoyl, carbethoxy)-2-methyl(phenyl)-5-nitropyridines. With the aim of increasing the yield of pyridines we have activated the nitromalonic dialdehyde through acylation of its enol form.

  DOI：

  10.1007/s10593-009-0366-8