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1-isobutyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione | 58481-19-9

中文名称
——
中文别名
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英文名称
1-isobutyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione
英文别名
1-isobutyl-3-methyl-1H-pyrimidine-2,4-dione;1-Isobutyl-3-methyluracil;3-methyl-1-(2-methylpropyl)pyrimidine-2,4-dione
1-isobutyl-3-methylpyrimidine-2,4(1H,3H)-dione化学式
CAS
58481-19-9
化学式
C9H14N2O2
mdl
——
分子量
182.222
InChiKey
SLXYJGZVJGXXSP-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.8
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.56
  • 拓扑面积:
    40.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ORGANIC COMPOUNDS
    申请人:Li Peng
    公开号:US20120136013A1
    公开(公告)日:2012-05-31
    Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.
    可选地替换的(5-或7-基)-3,4-二氢-(可选地为4-氧代、4-代或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮,化合物I的公式,其制备方法,它们作为药物的用途以及包含它们的制药组合物。
  • 1H-pyrrolo[3,4-D]pyrimidin-2(6H)-one compounds
    申请人:Li Peng
    公开号:US08927556B2
    公开(公告)日:2015-01-06
    Optionally substituted (5- or 7-amino)-3,4-dihydro-(optionally 4-oxo, 4-thioxo or 4-imino)-1H-pyrrolo[3,4-d]pyrimidin-2(6H)-ones, Compounds of Formula I, processes for their production, their use as pharmaceuticals and pharmaceutical compositions comprising them.
    可选地替代的(5-或7-基)-3,4-二氢-(可选4-氧、4-或4-亚胺基)-1H-吡咯并[3,4-d]嘧啶-2(6H)-酮,式I化合物,其生产方法,它们作为药物的用途以及包含它们的药物组合物。
  • [EN] INHIBITORS OF GLYCOGEN SYNTHASE 1 (GYS1) AND METHODS OF USE THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA GLYCOGÈNE SYNTHASE 1 (GYS1) ET LEURS MÉTHODES D'UTILISATION
    申请人:MAZE THERAPEUTICS INC
    公开号:WO2022198196A1
    公开(公告)日:2022-09-22
    Provided herein are compounds of formula (I') or a stereoisomer or tautomer thereof, or a pharmaceutically acceptable salt of any of the foregoing, wherein Y2, Y3, L1, L2, X1, X2, X3, X4, X5, Q1, R1, R2, Rk, Rm, and Rnare as defined elsewhere herein. Also provided herein are methods of preparing compounds of formula (F). Also provided herein are methods of inhibiting GYS1 and methods of treating a GYS1 -mediated disease, disorder, or condition in an individual in need thereof.
    本文提供了公式(I')的化合物或其立体异构体或互变异构体,或任何其药学上可接受的盐,其中Y2,Y3,L1,L2,X1,X2,X3,X4,X5,Q1,R1,R2,Rk,Rm和Rn的定义在本文其他部分中已经说明。本文还提供了制备公式(F)化合物的方法。本文还提供了抑制GYS1的方法以及治疗需要该方法的个体中的GYS1介导的疾病,障碍或状况的方法。
  • US8927556B2
    申请人:——
    公开号:US8927556B2
    公开(公告)日:2015-01-06
  • US9371327B2
    申请人:——
    公开号:US9371327B2
    公开(公告)日:2016-06-21
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