1α-acetoxy-9,10-methanediyldioxy-galanthane | 109513-82-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 石蒜科生物碱
• 英文名称: 1α-acetoxy-9,10-methanediyldioxy-galanthane
• 英文别名: γ-Dihydrocaranin-acetat；1α-acetoxy-9,10-methanediyldioxy-(15α)-galanthane
• CAS: 109513-82-8；111272-35-6
• 化学式: C₁₈H₂₁NO₄
• 分子量: 315.369
• InChiKey: VLULDUWTFPJKGX-SNLJCNTPSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  23.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  48.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  rac-9,10-methanediyldioxy-(15α)-galanthan-1-one 在 platinum(IV) oxide 吡啶 、 氢气 作用下， 以 溶剂黄146 为溶剂， 生成 1α-acetoxy-9,10-methanediyldioxy-galanthane
  参考文献：
  名称：

  γ-和δ-二十烷

  摘要：

  用Adams催化剂在乙酸中氢化α-脱水二氢呋喃胺（V）或脱水caranine（VII）或将α-二氢呋喃酮（XX）进行Hauptmann还原反应生成（-）γ-lycanane（XVII）。用乙醇中的钯碳催化还原β-脱水二氢煤氨酸（IX）生成（+）γ-二十二烷（XVIII），而在乙酸中使用Adams催化剂，则提供（+）δ-三十烷（XIX）以及（-）β -番石榴烷（III）。在乙醇中还原脱水caranine得到（±）γ-lycorane，这也是通过脱水lycorine（X）的氢化获得的。基于这些发现，建立了α-，β-，γ-和δ-二十二烷的构型结构，并确认了二氢水百合碱的构型。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(61)80041-0