3-(1-nitro-ethyl)-cyclohexanol | 212557-25-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 3-(1-nitro-ethyl)-cyclohexanol
• 英文别名: 3-(1-Nitro-aethyl)-cyclohexanol
• CAS: 212557-25-0
• 化学式: C₈H₁₅NO₃
• 分子量: 173.212
• InChiKey: LJANLTZLWROTFV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  108-115 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.140±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  12.0
• 可旋转键数：
  2.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  63.37
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(1-nitro-ethyl)-cyclohexanol 在 sodium hydroxide 、 氢碘酸 作用下， 生成 1-(3-iodo-cyclohexyl)-ethanone
  参考文献：
  名称：

  650.α-甲基苄基胺。第一部分.3-环己氧基-4-甲氧基-α-甲基苄胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002931
• 作为产物：
  描述：

  2-环己烯-1-酮 在 sodium ethanolate 、 甲苯 作用下， 生成 3-(1-nitro-ethyl)-cyclohexanol
  参考文献：
  名称：

  650.α-甲基苄基胺。第一部分.3-环己氧基-4-甲氧基-α-甲基苄胺

  摘要：

  DOI：

  10.1039/jr9510002931

文献信息

• Oxone® Promoted Nef Reaction. Simple Conversion of Nitro Group Into Carbonyl
  作者：Paolo Ceccherelli、Massimo Curini、Maria Carla Marcotullio、Francesco Epifano、Ornelio Rosati

  DOI：10.1080/00397919808004885

  日期：1998.8

  Abstract A mild and convenient oxidative Nef reaction using Oxone® (potassium hydrogen persulfate) is described. Following our procedure primary and secondary nitroalkanes generate carboxylic acids and ketones, respectively, both in good yields. †Deceased on January 1st 1998

  摘要 描述了使用 Oxone®（过硫酸氢钾）进行的温和方便的氧化 Nef 反应。按照我们的程序，一级和二级硝基烷烃分别以良好的产率生成羧酸和酮。†1998 年 1 月 1 日去世